联系热线
- 联系人:黄先生
- 电 话:021-60767003
- 邮箱:2843593679@qq.com
-
人抗-干扰素抗体elisa检测试剂盒洗涤方法
日期:2022-05-11
人抗-干扰素抗体elisa检测试剂盒洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不...
-
石膏样小孢子菌LAMP试剂盒使用方法
日期:2022-05-10
石膏样小孢子菌LAMP试剂盒使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准...
-
伽氏疏螺旋体(伽氏包柔螺旋体)探针法荧光定量PCR试剂盒实验规则
日期:2022-05-07
伽氏疏螺旋体(伽氏包柔螺旋体)探针法荧光定量PCR试剂盒实验规则:1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。...
-
味觉受体蛋白家族10亚基5抗体注意事项
日期:2022-05-05
味觉受体蛋白家族10亚基5抗体注意事项:1.,重复冷冻/融化循环可使抗体变性,导致其形成使抗体结合能力降低的聚集物。保存于-20二对于大多数抗体是适当的;保存于-80七无明显优势。冰箱不能为无霜型。这些冷冻和融化之...
-
sTLR-2 elisa试剂盒测定步骤
日期:2022-04-27
sTLR-2 elisa试剂盒测定步骤:1.加样1. 除包被外都需45度加样2.加样体积要准确3.管底加样,不能加在管壁上4.加样时不能产生气泡2.温浴1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。2.各ELISA板不...
-
人TARDNA结合蛋白43ELISA试剂盒实验操作注意事项
日期:2022-04-25
人TARDNA结合蛋白43ELISA试剂盒注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中...
-
多食鞘氨醇杆菌保存方法
日期:2022-04-21
多食鞘氨醇杆菌保存方法:传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少...
-
辅酶ⅠNAD(分光H)含量测试盒可见光度法新品优惠促销活动
日期:2022-04-20
四月,我们公司主营产品:Elisa试剂盒、生物试剂、化学试剂、标准品对照品、培养基、抗体、血清、免疫组化试剂盒等。公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,现有辅酶ⅠNAD(分光H)含量测试盒可见光度法新品...
-
-
-
动物血清作用原理
日期:2022-04-06
动物血清作用原理:1、待检样本会有些与蛋白非特异性结合的物质,从而导致背景过高,因此可以用血清封闭掉这部分非特异性的结合,从这点看,血清和 BSA 没有明显区别;2、待检样本中可能会有 Fc 受体,可以和抗体恒...
-
链球菌属通用PCR试剂盒使用方法
日期:2022-03-30
链球菌属通用PCR试剂盒使用方法:一、样品采集:1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即...
-
平尾毛细线虫探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项
日期:2022-03-29
平尾毛细线虫探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项:1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确...
-
磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体的生物素化标记实验要点
日期:2022-03-24
磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体的生物素化标记实验要点:1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;2.所用的NHSB及待...
-
白球拟酵母菌种基本概念
日期:2022-03-22
白球拟酵母菌种基本概念:
(1)菌群:由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体,具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属:菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关...
-
Ar Qual 感受态细胞操作方法
日期:2022-03-16
Ar Qual 感受态细胞操作方法:
1. DH5α感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45...
联系方式