![]() |
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BK-S01505 |
用途 | 产品仅用于科研 |
英文名称 | |
包装规格 | 咨询 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 土壤全氮含量测定 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
基本信息:
产品名称 |
检测方法 |
规格 |
货号 |
土壤全氮含量测定凯氏定氮法 |
凯氏定氮法 |
咨询 |
BK-S01505 |
商品介绍:
测定意义 |
土壤全氮含量测定凯氏定氮法特点:
(1)应用广泛 产品仅用于科研
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
实验方法学:
一、肝素的配制:
市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以 更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
兔2型胶原交联C末端肽 英文名称: Rabbit C.terminal Telopeptides of type II
collagen 规格: 48T/96T
英文缩写: CTX-2
4β-Hydroxywithanolide E
54334-04-2 中文名:4β-羟基醉茄内酯E 分子式:C28H38O8
兔(rabbit NO) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 5-Hydroxymethyl-2-furoic acid 6338-41-6 中文名:5-羟甲基-2-糠酸 分子式:C6H6O4 度:% 关键词: ; 对照品; 标准品; 微生物代谢产物; 天然产物; 天然产物库
兔(NO)ELISAKit ELISA. 96T/48T 5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 24065-33-6 中文名: 分子式:C5H3ClO2S
吐温80 100ml 4-Aminobutyric acid 1956/12/2 中文名:4-氨基丁酸 分子式:C4H9NO2 度:98.0% 关键词:
土壤总0/有机0/无机0含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid 116-63-2
中文名:4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸 分子式:C10H9NO4S
唾液酸(SA)检测 Apoptosis (TdT mediated by in situ end of
the double labelling method) detection
Axitinib 319460-85-0 中文名:阿西替尼 分子式:C22H18N4OS
唾液酸(SA)测试盒(带SA标准) Saliva acid (SA) test case (with SA standard) Ampicillin Trihydrate 7177-48-2 中文名:氨苄西林三水酸 分子式:C16H19N3O4S 度:98.0% 关键词:
唾液酸(SA)测定试剂盒(带SA标准)(比色法) Physaminimin C 1582259-03-7 中文名: 分子式:C28H38O8
脱脂奶粉 100g Amoxicillin trihydrate 61336-70-7 中文名:羟氨苄青霉素三水合物 分子式:C16H19N3O5S 度:98.0%
脱氧核糖核酸酶I 100mg Amoxicillin
26787-78-0 中文名:阿莫西林 分子式:C16H19N3O5S 度:98.0% 关键词:
Benzotetramisole
885051-07-0 中文名:苯并四咪唑 分子式:C15H12N2S 度:98.0% 关键词: 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISAKit ELISA.
96T/48T
Benzopinacol 464-72-2 中文名:苯频哪醇 分子式:C26H22O2 度:98.0% 关键词: 小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Benzophenone 119-61-9 中文名:二苯甲酮 分子式:C13H10O 度:98.0% 关键词: 小鼠α羟基脱氢酶(αHBDH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Benzoin oxime 441-38-3 中文名:安息香肟 分子式:C14H13NO2 度:98.0% 关键词: 小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Benzoin methyl ether
3524-62-7 中文名:安息香甲基醚 分子式:C15H14O2 度:98.0% 关键词: 小鼠细胞表面抗原分子CD8+ 英文名称: Mouse Cluster of Differeiation 8+ 规格: 48T/96T
英文缩写: CD8+
土壤全氮含量测定凯氏定氮法Shiraiachrome
A 中文名: 分子式:C30H26O10 度:% 兔损伤分子-1(rabbit
Kim-1) 作用: ELISA
规格: 48T/96T
进口分装
Hypocrellin A 中文名:竹红菌甲素 分子式:C30H26O10 度:95.0% 兔瘦素(rabbit Leptin) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装
Shikonin 中文名:紫草素 分子式:C16H16O5 度:99.0% 兔巨噬细胞蛋白-5(rabbit MIP-5) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装
Triptoquinone A 中文名: 分子式:C20H24O4 度:% 兔elisa试剂盒 兔试剂盒 规格型号:96T/48T 兔试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔试剂盒、兔elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone 中文名: 分子式:C11H7NO4 度:% 兔子层连蛋白elisa试剂盒 兔子层连蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 兔子层连蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子层连蛋白试剂盒、兔子层连蛋白elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。