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牛呼肠孤病毒染料法荧光定量RT-PCR 试剂盒
物品单位 价格 品牌
2899 帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:BK-P64714
  • 发布日期: 2021-01-17
  • 更新日期: 2021-10-15
产品详细说明
产地 进口、国产
品牌 帛科
货号 BK-P64714
用途范围 公司产品仅用于科研
纯度 %
CAS编号
规格 50次
是否进口

本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

产品名称

规格

货号

牛呼肠孤病毒染料法荧光定量RT-PCR 试剂盒

50

BK-P64714

实验方法步骤:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix
2mM 
4 μl     
引物110pM 
2 μl     
引物210pM 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl 
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl 
1 μl     
ddH2O 50 μl 

PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530℃孵育23分钟。4℃12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
③RNA
沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530℃孵育10分钟后,于4℃12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA
清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃7000rpm离心5分钟。
⑤RNA
干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

HOB Pellet 人成骨细胞团块 > 1 mio.cells 人脉络丛内皮细胞总RNAHCPEC NAZ-Glu-OHN-BOC-L-谷酸25BR98%

CL-0010786-O(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2铋试剂Ⅰ 1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol,98% 1072-71-5 5G 通用试剂

IFNG Others Human 人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO细胞裂解液 (阳性对照) 草甘膦 Glyphosctq 1071-83-6

肝细胞生长添加物HGSDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级白色结晶粉末FROZENsigma

牦牛皮肤细胞;BMU-S1 单核细胞巨噬细胞,J774A1细胞 Raji(Butt's 瘤细胞)105-75-9反二酸二丁酯Dibutyl fumarate
表皮角质细胞总RNAHEK NAO-叔丁基-L-苏氨酸O-tert-Butyl-L-threonine质量规格:98%,BR

ITGA5 & ITGB1 Others Human  ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-D-色氨酸N-Acetyl-D-tryptophan 质量规格:0.98

KYSE30 食管癌细胞D-酪氨酸甲酯盐酸盐H-D-Tyr-OMe·HCl质量规格:0.99

CL-0320BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×22'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷2'-O-Methyladenosine质量规格:>98%,BR

RN-c, 大鼠皮质神经元D-缬氨酸D-Valine质量规格:>98%,BR
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6酰基孟鲁司特-b-D-葡萄糖苷酸Montelukast acyl-b-D-glucuronide质量规格:美国进口

CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 细胞裂解液 (阳性对照) 孟鲁司特Montelukast Ether质量规格:美国进口

C26瘤 结肠癌孟鲁司特亚砜(非对映)Montelukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)质量规格:美国进口

THLE-3肝永生化细胞 THLE-3 human liver immortalized cell MD 21793BEGM培养基(目录号CC3170)二氢孟鲁司特钠盐Dihydro Montelukast  Salt质量规格:美国进口

INHBB Protein Human 重组 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 标签)25-羟基孟鲁司特25-Hydroxy Montelukast质量规格:美国进口
CL-0382MDA-MB-415(人癌细胞)5×106cells/瓶×2丹酚酸B(标准品)Salvianolic acid B质量规格:HPLC98%,标准品

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠成纤维细胞完全培养基 100mL丹酚酸C(标准品)Salvianolic acid C质量规格:HPLC98%,标准品

EAC 小鼠艾氏腹水癌细胞丹酚酸D(标准品)Salvianolic acid D质量规格:HPLC98%,标准品

IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人细胞裂解液 (阳性对照) (标准品)Cholesterol质量规格:HPLC98%,标准品

人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)Cholesterol质量规格:>95%,BR

实验注意事项:
1
RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2
)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3
)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4
)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括*定量和相对定量)和定性分析。
牛呼肠孤病毒染料法荧光定量RT-PCR 试剂盒主要服务:DNARNA*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR