基本信息：

商品介绍：

特点:
(1)应用广泛 产品仅用于科研
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速

实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以 更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Nandrolone undecylate  862-89-5  中文名：十一酸诺龙  分子式：C29H46O3  度：98.0%  关键词： 

小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Epirengynic acid  中文名：  分子式：C8H14O4  度：98.0%

小鼠抗单核细胞抗体elisa试剂盒   小鼠抗单核细胞抗体试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠抗单核细胞抗体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗单核细胞抗体试剂盒、小鼠抗单核细胞抗体eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Epigoitrin  中文名：表告依春  分子式：C5H7NOS  度：98.5%

小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Epierone  中文名：表雄酮  分子式：C19H30O2  度：98.0%

小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Estradiol  50-28-2  中文名：雌二醇  分子式：C18H24O2
小鼠2(IGF-2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine  152120-54-2  中文名：N,N'-二叔丁氧羰基-1H-吡唑-1-甲脒  分子式：C14H22N4O4  度：98.0%  关键词： 

小鼠2(IGF-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Manidipine di  89226-75-5  中文名：盐酸马尼地平  分子式：C35H40Cl2N4O6 

小鼠1(IGF-1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine  152120-54-2  中文名：N,N'-二叔丁氧羰基-1H-吡唑-1-甲脒  分子式：C14H22N4O4 

小鼠1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide  中文名：N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺  分子式：C6H12N2O4  度：98.0%

小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              N6-Benzoyladenine  4005-49-6  中文名：N6-苯甲酰基腺嘌呤  分子式：C12H9N5O
Lithocholic acid  434-13-9  中文名：石胆酸  分子式：C24H40O3    Humanai-Sa-aibodyELISAKit 人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Citrostadienol  474-40-8  中文名：柠檬二烯醇  分子式：C30H50O    HumanEndotheliallipase,ELELISA试剂盒人内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Cyasterone  17086-76-9  中文名：杯苋甾酮  分子式：C29H44O8    组织PKCβ2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

Taurocholic acid  81-24-3  中文名：牛磺胆酸  分子式：C26H45NO7S    Humanpaxillin,PaxELISAKit人桩蛋白(Pax)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Glycodeoxycholic acid  360-65-6  中文名：甘氨脱氧胆酸  分子式：C26H43NO5    兔子胶原酶I(Collagenase I)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
土壤β木糖苷酶（ SβXYS）测试盒微量法Diosgenin 512-04-9  中文名：薯蓣皂苷元  分子式：C27H42O3  度：98.0%  关键词：  ; 雌激素剂; 黄山药; 螺甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠17羟孕(17-OHP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Dioscin  19057-60-4  中文名：薯蓣皂苷  分子式：C45H72O16  度：98.5%  关键词：  溶血; 细胞毒; ; 薯蓣属; 螺甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠乳酸脱氢酶   英文名称：   Mouse Lactate Dehydrogenase   规格：   48T/96T   英文缩写：   LDH

Dinitolmide 148-01-6  中文名：二硝托胺  分子式：C8H7N3O5  度：98.0%      小鼠白三烯C4   英文名称：   Mouse Leukoiene C4   规格：   48T/96T   英文缩写：   LTC4

Dimetridazole  551-92-8  中文名：二甲硝咪唑  分子式：C4H5N3O2  度：99.0%      小鼠脂蛋白酯酶   英文名称：   Mouse Lipopeinlipase   规格：   48T/96T   英文缩写：   LPL

Dimethylolurea  140-95-4  中文名：双羟甲脲  分子式：C3H8N2O3  度：98.0%      小鼠白三烯   英文名称：   Mouse leukoiene   规格：   48T/96T   英文缩写：   LT3
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。