基本信息：

商品介绍：

特点:
(1)应用广泛 产品仅用于科研
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速

实验方法学：
一、肝素的配制：
市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以 更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
己糖激酶（HK）测试盒微量法二、血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
兔子内皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  8-Phenyloctanoic acid  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2  度：98.0%

兔子内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene  中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑基)]苯  分子式：C26H20N2O2  度：%

兔子脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene  153715-08-3  中文名：9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽  分子式：C26H18O4  度：98.0%  关键词： 

兔子脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  1806-34-4  中文名：1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%   

兔子脑素elisa试剂盒   兔子脑素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子脑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子脑素试剂盒、兔子脑素elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     9-Anthracenecarboxylic acid  中文名：9-蒽甲酸  分子式：C15H10O2
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Cerebroside D  113773-89-0  中文名：脑苷脂D  分子式：C43H81NO9  度：96.5%  关键词：  激发子活性; 细胞分化诱导剂; 子实体形成促进剂; 对照品; 标准品; 微生物代谢产物; 天然产物; 天然产物库

小鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Cerebroside B  88642-46-0  中文名：脑苷酯B  分子式：C41H77NO9  度：97.0%  关键词：  诱导活性; 细胞分化诱导剂; 子实体形成增强剂; ; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

小鼠白三烯   英文名称：   Mouse leukoiene   规格：   48T/96T   英文缩写：   LT3  Gynuramide II  295803-03-1  中文名：  分子式：C42H83NO5 

小鼠白介素elisa试剂盒   小鼠白介素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠白介素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠白介素试剂盒、小鼠白介素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Ceftiofur   103980-44-5  中文名：头孢噻呋盐酸盐  分子式：C19H18ClN5O7S3  度：98.0%  关键词： 

小鼠白介素-9(mouse IL-9)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     Cefcapene pivoxil   中文名：盐酸头孢卡品酯  分子式：C23H32ClN5O9S2
Cryptotanshinone  中文名：隐丹参酮  分子式：C19H20O3  度：98.0%  兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dihydroisotanshinone II  中文名：  分子式：C18H14O3  度：98.0%  兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Tanshinone IIA  中文名：丹参酮IIA  分子式：C19H18O3  度：98.5%  兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol  中文名：  分子式：C11H14O5  度：%  兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Latinone  中文名：  分子式：C22H16O5  度：98.0%  兔诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
己糖激酶（HK）测试盒微量法Estradiol hexahydrobenzoate  中文名：环己甲酸雌二醇  分子式：C25H34O3  度：98.0%  Endo-freePlasmidMaxiKit   10T

Estradiol heptanoate  中文名：庚酸雌二醇  分子式：C25H36O3  度：98.0%  无内质粒小量提取试剂盒   50T

Estradiol valerate  中文名：戊酸雌二醇  分子式：C23H32O3  度：98.0%  Endo-freePlasmidMiniKit   100T              

Cyproterone acetate  中文名：醋酸环丙氯地孕酮  分子式：C24H29ClO4  度：98.0%  无菌甘油   100ml

Megestrol acetate  中文名：醋酸甲地孕酮  分子式：C24H32O4  度：98.0%  Glycerol,Sterile   5x100ml
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。