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英文名称   Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)
中文名称  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
浓    度  1mg/1ml 
规 格  0.1ml/100μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal 
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit 
产品类型     一抗 磷酸化抗体
别    名  MEK4 (phospho S257 + T261); SEK1/MKK4(Phospho-Ser257 + Thr261); MAP2K4(phospho S257 + T261); MKK4 (phospho Ser257 + Thr261); p-MKK4 (Ser257 + Thr261); c Jun N terminal kinase kinase 1; c-Jun N-terminal kinase kinase 1; c-Jun N-terminal kinase kinase 1; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 4; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 4; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNK activated kinase 1; JNK Activated Kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; JNKK 1; JNKK; JNKK; JNKK-1; JNKK-1; JNKK1; JNKK1; MAP kinase kinase 4; MAP kinase kinase 4; MAP2K4; MAPK / ERK kinase 4; MAPK / ERK kinase 4; MAPK ERK kinase 4; MAPK/ERK kinase 4; MAPKK 4; MAPKK 4; MAPKK-4; MAPKK-4; MAPKK4; MAPKK4; MEK 4; MEK 4; MEK-4; MEK-4; MEK4; Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 4; MKK 4; MKK-4; MKK-4; MKK4; MKK4; MP2K4_HUMAN; PRKMK 4; PRKMK 4; PRKMK-4; PRKMK-4; PRKMK4; PRKMK4; SAPK / ERK kinase 1; SAPK / ERK kinase 1; SAPK ERK kinase 1; SAPK/ERK Kinase 1; SEK 1; SEK1; SEK1; SERK 1; SERK-1; SERK-1; SERK1; SERK1
研究领域    免疫学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量   predicted molecular weight: 44kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human SEK1/MKK4 around the phosphorylation site of Ser257/Thr261
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1%
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗体制备过程：

1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗原准备：
经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言，为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的，通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别：
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定：采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释，加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。 
人心肝成纤维细胞RNAHCF miRNA5 μg磺胺（标准品）Sulfanilamide质量规格：检查

EJ细胞，人细胞 小鼠成纤维细胞系,McCoy细胞 人少突胶质细胞磺胺嘧啶(标准品)Sulfadiazine质量规格：含量测定

HELF(人胚) 5×106cells/瓶×2磺胺嘧啶Sulfadiazine质量规格：>99%,BR

hMSC-BM-c 人类骨髓间质干细胞(hMSC-BM) 500,000cells 小鼠脑膜细胞MMenC炔诺孕酮（标准品）Norgestrel质量规格：含量测定

人脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NABML-275 HCl,物质C盐酸盐Dorsomorphin 2HCl;BML275.HCL;Compound C质量规格：>98%,AMPK选择性抑制剂
人胚;CCC-HPF-1坦度替尼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Tandutinib

GES细胞，人肾上皮细胞 小鼠B细胞,WEHI 231细胞 CL-0454TE-11(人细胞)5×106cells/瓶×2拉宁质量规格：potency>900ug/mg,BRTeicoplanin

H-97(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2活性炭(净水、气体化专用,棒,φ4.0mm)质量规格：净水、气体化专用,棒,φ4.0mmActivated charcoal

hCD34+-CB-c pooled 脐带血来源的人类造血祖细胞，混合来源 100000 人脊柱间充质干细胞HVMSC活性炭(药物脱色,200目)质量规格：药物脱色,200目Activated charcoal

rRTEC, 大鼠肾小管上皮炭(细胞培养级)质量规格：细胞培养级Activated charcoal
CM-H055人卵巢上皮细胞完全培养基100mL氘代DMSO-D6(100g )质量规格：D,99.8%Dimethyl Sulfoxide-D6

SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)质量规格：for HPLC,≥99.0%Ammonium acetate

人中脑星形胶质细胞HA-mb氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌细胞，HCC1428细胞 LTEP-a-2()氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

人成细胞;Saos-2氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体规格FAM3D Others Human 人 FAM3D 人细胞裂解液 (阳性对照) 果糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Fructose

HSCT6 大鼠肝星状细胞哈巴俄苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Harpagoside

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL哈巴苷(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Harpagide

KM3, 人细胞亥茅酚苷（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品Sec-O-Glucosylhamaudol

细胞 人脑微内皮细胞完全培养基 100mLDL-苦杏仁酸质量规格：ARDL-Mandelic acid

实验原理：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。