产品优点如下：
产品仅用于科研1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

产品内容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

测定步骤：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 对照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸馏水，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。
6. 测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
兔坏死因子-a(rabbit TNF-a)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装     4-Chlorotestosterone acetate  中文名：醋酸氯睾酮  分子式：C21H29ClO3 

兔核因子κB受体活化因子配基elisa试剂盒   兔核因子κB受体活化因子配基试剂盒   规格型号：96T/48T   兔核因子κB受体活化因子配基试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔核因子κB受体活化因子配基试剂盒、兔核因子κB受体活化因子配基elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile  中文名：  分子式：C15H19N3O5  度：98.0%

兔核因子κB受体活化因子配基（RANKL）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C8H8N2O4 

兔核因子κ B   英文名称：   Rabbit Nuclear factor κB   规格：   48T/96T   英文缩写：   NFkB  4-Hydroxythiobenzamide  25984-63-8  中文名：  分子式：  度：98.0%  关键词： 

谷氨酸脱羧酶（GAD）测试盒可见分光光度法兔合酶(rabbit NOS)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  5-Hydroxymethyl-2-furoic acid  6338-41-6  中文名：5-羟甲基-2-糠酸  分子式：C6H6O4
线粒体复合物V蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次  2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  865758-96-9  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2  度：98.0%  关键词： 

线粒体复合物I蛋白共沉淀分析试剂盒5次  2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid  中文名：  分子式：C12H14O3S  度：98.0%

线粒体复合物I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次  22-Dehydroclerosteryl acetate  中文名：  分子式：C31H48O2  度：93.0%

线粒体复合物IV蛋白共沉淀分析试剂盒5次  2-Acetonaphthone  中文名：2'-萘乙酮  分子式：C12H10O  度：98.0%

线粒体复合物IV蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次  2-Allylphenol  中文名：2-烯丙基酚  分子式：C9H10O  度：98.0%
Bis(4-bromophenyl)acetylene  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  度：98.0%  小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  中文名：1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%  小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol  中文名：2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚  分子式：C24H26O  度：98.0%  小鼠白介素28（IL-28）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装         

Bis(carboxymethyl) trithiocarbonate  中文名：双(羧甲基)三硫代碳酸盐  分子式：C5H6O4S3  度：98.0%  小鼠白介素27(IL-27)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone  中文名：双(4-羟基-3,5-二甲苯基)砜  分子式：C16H18O4S  度：98.0%  小鼠白介素23(IL-23)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
谷氨酸脱羧酶（GAD）测试盒可见分光光度法4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone  中文名：  分子式：C9H14O4  度：%  兔子抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

3,4-O-Isopropylidene shikimic acid  中文名：  分子式：C10H14O5  度：98.0%  兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名：  分子式：C8H8O4  度：%  兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,18-Octadecanediol  中文名：  分子式：C18H38O2  度：90.0%  兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose  中文名：  分子式：C9H16O6  度：98.5%  兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；
（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。