PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：葡萄状穗霉属通用PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

7-Acetoxy-4-methylcoumarin  中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素  分子式：C12H10O4  度：95.0%  小鼠α羟基脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Adrenosterone  中文名：肾上腺甾酮  分子式：C19H24O3  度：99.0%  小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO  度：98.0%  小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

2-Acetylbutyrolactone  中文名：2-乙酰基丁内酯  分子式：C6H8O3  度：98.0%  小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

2-Amino-9H-fluoren-9-one  中文名：2-氨基-9H-芴-9-酮  分子式：C13H9NO  度：99.0%  小鼠α半乳糖基抗原elisa试剂盒   小鼠α半乳糖基抗原试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠α半乳糖基抗原试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠α半乳糖基抗原试剂盒、小鼠α半乳糖基抗原eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
兔透明质酸(HA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  5-Benzyl L-glutamate  中文名：L-谷氨酸5-苄酯  分子式：C12H15NO4  度：98.0%

兔铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           5-Benzyl L-glutamate  中文名：L-谷氨酸5-苄酯  分子式：C12H15NO4 

兔A1celisa试剂盒   兔A1c试剂盒   规格型号：96T/48T   兔A1c试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔A1c试剂盒、兔A1c elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸-5-苄酯  分子式：C17H23NO6  度：98.0%

兔A1c(A1c)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl  中文名：  分子式：C14H10BrN 

兔胎盘生长因子elisa试剂盒   兔胎盘生长因子试剂盒   规格型号：96T/48T   兔胎盘生长因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔胎盘生长因子试剂盒、兔胎盘生长因子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸-5-苄酯  分子式：C17H23NO6
葡萄状穗霉属通用PCR检测试剂盒供应MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(2-乙基)本磺酰录shēng huà shì jì容量：RT100克

大鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL偏钒酸钠  metavanadate dihydrate 16519-65-6 100G 通用试剂

LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS愈创木胶;愈创木脂 GuM gucicci;GuM gucicc;Rqsin gucicc;Gucicc; 9000/9/7

IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 标签)L-Cysteinemetxylesterxy7nochlorideL-盐酸半胱酸25克BR，99%

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝细胞)1271-42-7二茂铁Ferrocenecarboxylic acid
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白组学级透明无色液体RTsigma

皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3-安基-9-基咔坐;3-安基-9-基卡巴坐;3-安基-9-基氮杂芴 3-cMino-9-qthylccrbczolq;cqC 2013/3/1

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人细胞裂解液 (阳性对照) BIS-TRISBis-Tris超级白色结晶粉末RTsigma

大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mL1,5-Dixy7noxy1,5-奈二酚1毫克AR，10%

Y3-Ag 1.2.3大鼠细胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培养基+10%FBS135-19-32-酚;β-酚;β-羟基;2-羟基2-Naphthol;β-xy7noxy;2-xy7noxy;Isonaphthol;2-Naphthalenol;C.I.37500
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。