本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-IL-SERINEL-丝酸美国药典级25G56-45-1RT

HPX Others Human 人 HPX / Hemopexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羧基醌 cNTHRcinoneONq-2-CcRBOXYLIC cCID 117-78-

EC109，人细胞Oleicacid顺式-9-十八1酸1克AR，99%

CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-正缬酸10克RT

人胚肺二倍体细胞;KMB-17(直链淀粉)
CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去氧孕1Desogestrel质量规格：>98%

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4地索奈德 Desonide 质量规格：>98.5%

叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12 细胞，MFC细胞 EPC细胞，大黄鱼EPC细胞甲磺酸加贝酯Gabexate mesylate质量规格：>98.5%,BR

SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17甲磺酸加贝酯(标准品)Gabexate mesylate质量规格：HPLC>98%,标准品

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 地塞米,氟美Dexamethasone质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
新星诺卡菌PCR检测试剂盒直销COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 托法替尼;CP-690550Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) 质量规格：>98%，JAK3抑制剂

髓母细胞瘤组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸1-Naphthylacetic acid质量规格：>98%,Suitable for plant cell culture

SW13细胞，人肾上腺皮质瘤 人癌细胞,BT-549细胞 溶液AMS3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)Indoxyl-Gal质量规格：>98%(TLC),BR

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-73-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环已胺盐(>98%(HPLC),BR)Indoxyl-Glucuronide质量规格：>98%(HPLC),BR

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人细胞裂解液 (阳性对照) 代苯(>98%,医药级)Iodobenzene质量规格：>98%,医药级
人小细胞;NCI-H2227N',N-二甲基甘氨酸盐酸盐(>98%,BR)质量规格：>99%,BRN-N-Dimethylglycine hydrochloride

TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 正壬基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)质量规格：>98%,BCn-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1正辛基-beta-D-麦牙糖苷(>98% (HPLC),BC)质量规格：>98% (HPLC),BCn-Octyl-b-D-maltopyranoside

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)质量规格：>98%,BCNonyl β-D-glucopyranoside

HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞N-苄基甘氨酸盐酸盐质量规格：美国进口N-Benzylglycine hydrochloride

特点优势：
1. 特异性：新星诺卡菌PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。