本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
人正常细胞;Hs 578BstAVIDIN,CHICKENEGGWHITE亲合素试剂级白色冻干粉FROZENsigma

PVRL1 Others Human 人 PVRL1 / HVEC / CD111 / Nectin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 四丁基氢铵 Tetrabutylammonium hydrogensulfate,97% 32503-27-8 25G 通用试剂

成骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)灰皇每速 Grisqofulvin;cMudcnq;Curling fcctor;Fulcin;Fulvicin;Grifulvin;Griscct 2016/7/8

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照) NAOH-SDSLYSISSOLUTION裂解液,NaOH/SDS超级透明液体RT不sigma

人急性单核细胞细胞;THP-1二氧化Lead dioxide
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢磺啶钠Cefsulodine 质量规格：Cefsulodine> 864μg /mg,BR

CM-R106大鼠神经胶质细胞完全培养基100mL邻苯二o-Phthalaldehyde质量规格：>97%,BR

KYSR450细胞，人细胞 人XG恶性细胞,SF-295细胞 猪内皮细胞;ZYM-SVEC01醋酸美伦孕酮; 甲1雌醇乙酸酯Melengestrol acetate质量规格：USP

CHL(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2胆酯酶;胆甾醇酯酶Cholesterol esterase 质量规格：>300 U/mg,进分

CD27 Others Human 人 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,9-吡唑并蒽酮;SP600125SP600125质量规格：HPLC>98%,进分,JNK抑制剂
奈瑟菌PCR检测试剂盒供应PADI4 Others Human 人 PAD4 / PADI4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-亮氨酸乙酯盐酸盐H-Leu-OEt·HCl质量规格：>98%

615小鼠株;Ca763L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐H-Phe-OEt.HCl质量规格：>98%,BR

MC3T3-E1 Subclone 14细胞，小鼠原成骨细胞 人细胞系,LM-6细胞 CL-0112HMy2.CIR(人B母细胞)5×106cells/瓶×2甘氨酸乙酯盐酸盐Glycine ethyl ester hydrochloride质量规格：>98%,BR

中国仓鼠肺细胞;CHLL-蛋氨酸乙酯盐酸盐;L-甲硫氨酸乙酯盐酸盐L-Mine ethyl ester hydrochloride质量规格：>98%(T),BR

TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照) L-酪氨酸乙酯盐酸盐L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride 质量规格：0.98
小鼠浆细胞瘤;MPC-11HRP标记羊抗人纤维蛋白shēng huà shì jì容量：RT2000只/箱

PDGFRB Others Human 人 CD140b / PDGFRB 人细胞裂解液 (阳性对照) 鳞晴基P4-t-Bu四拂硼醋盐 ≥97.0% (NMR) 1-TqRT-BUTYL-4,4,4-TRIS(DIMqTHYLcMINO)-2,2-BIS[TRIS(DIMqTHYLcMINO) PHOSPHORcNYLIDq-NcMINO]-2LcMBDc5,4LcMBDc5-CcTqNcDI(PHOSPHcZqNIUM) BF4 181471-6-2

人急性单核细胞细胞;THP-1己二酸二乙酯shēng huà shì jì容量：保存：-20℃5毫升

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D，E中和肉汤shēng huà shì jì容量：RT250克

CL-0453TE-10(人细胞)5×106cells/瓶×22106-4-93-录-2-扶本胺3-Chloro-2-fluoroaniline

特点优势：
1. 特异性：奈瑟菌PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。