足马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒直销【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

【产品名称】: 足马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒直销
【英文名称】: Madurella mycetomatisPCR
【货号】: BKP3961
组成及试剂配制

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

足马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒直销其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)H33342荧光染料25克

TALL-104细胞，急性T细胞细胞 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株,G422细胞 人成纤维细胞裂解物HLFL邻苯二二(2-甲... Bis(methylglycol) phthalate,≥90% 117-82-8 25G 通用试剂

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2拉米夫定溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4

Calu-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;PA317马血清shēng huà shì jì容量：25克

家猫肾细胞;CATK151777-38-9八(基硅烷基)Q8Octakis(trimetxylsiloxy)silsesquioxane
HGFA Others Human 人 HGFA 人细胞裂解液 (阳性对照) 油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))Methyl oleate质量规格：分析标准品,>99.0%(GC)

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析)Isoeugenol质量规格：分析标准品,用于环境分析

KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人细胞裂解液 (阳性对照) 正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))Nonane质量规格：分析标准品,≥99.8%(GC)

ACHN 人肾细胞腺癌细胞1-萘酚(标准品)1-Naphthol质量规格：分析标准品

Hela-RFP-puro(慢病毒构建稳定株)人细胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinN-二乙基亚硝胺(标准品)N-Nitrosodiethylamine质量规格：分析标准品
人非色素睫状上皮细胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形细胞株 Human大黄素(标准品)Emodin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人结直肠腺癌细胞;HT-29大黄酸Rhein质量规格：HPLC≥98%，BR

PFKFB3 Others Human 人 PFK2 / PFKFB3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大黄酸(标准品)Rhein质量规格：HPLC≥98%,标准品

CM-R014大鼠气管和上皮细胞完全培养基100mL大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(标准品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

GBC-SD, 人细胞 猴肾细胞,HepII细胞 TE 354.T(人皮肤基底细胞癌)大蓟苷Pectolinarin质量规格：HPLC≥98%，标准品
足马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒直销人间充质干细胞-肝山芋酸，英文名或英文缩写：Behenic acid，级别：BR，95%，规格：0.5毫升

rCF, 大鼠成纤维细胞 A4细胞 HL-7702(肝细胞)(-)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq

人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]洛伐他汀 Lovcstctin 72330-72-2

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 游离生物素测定培养基shēng huà shì jì容量：50张/盒

人结细胞;T84N-芴甲氧羰酰基-L-本酸NA

PCR检测试剂盒

 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。