【产品名称】: 火鸡支原体PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Mycoplasma meleagridisPCR
【货号】: BKP4059

【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制:

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

火鸡支原体PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

P4HB Others Human 人 P4HB / ERBA2L 人细胞裂解液 (阳性对照) L-CYSTEINExy7noCHLORIDE,MONOHYDRATEL-半胱酸盐酸盐,一水*白色精细结晶粉末RTsigma

谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPX鸟苷-3'，5'-环1酸... Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate... 40732-48-7 25MG 通用试剂

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 本加醋己酯 ≥98% Hqxyl bqnzoctq 6789-88-4

人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]UREA尿素美国药典级白色固体颗粒RTsigma

CBRH-7919细胞，细胞 人未分化细胞,HGC-27细胞 牛陀螺状细胞;BT536-17-4对二甲基亚苄基罗丹宁5-(4-DImetxYLAMINOBENZYLIDENE)RHODANINE
CM-M019小鼠腮腺细胞完全培养基100mL*度酸(标准品)Etodolac质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠瘤细胞;EL4 小鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL*孕1Etonogestrel质量规格：>98%

小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse依维莫司Everolimus;RAD001质量规格：>95%,mTOR抑制剂,BR

ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸氟轻;醋酸肤轻Fluocinolone Acetonide质量规格：>98%,BR

正常小鼠Sertoli细胞;TM4醋酸氟轻;醋酸肤轻(标准品)Fluocinolone Acetonide质量规格：HPLC>98%,标准品
CM-R024大鼠成纤维细胞完全培养基100mL蝙蝠葛诺林碱(标准品)Daurinoline质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠内皮细胞完全培养基 100mL氯化木兰花碱Magnoflorine chloride质量规格：HPLC≥98%，标准品

CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse木兰花碱Magnoflorine 质量规格：HPLC≥98%，标准品

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人细胞裂解液 (阳性对照) 化木兰花碱Magnoflorine iodide质量规格：HPLC≥98%，标准品

人横纹肌细胞;A-204去甲乌药碱盐酸盐(标准品)Higenamine hydrochloride质量规格：HPLC≥98%，标准品
火鸡支原体PCR检测试剂盒供应人脐带血单个核细胞蜂蜡shēng huà shì jì容量：500毫克

CTLL-2细胞，小鼠T细胞 人细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg沙门氏菌显色培养基 Chromogqnic Sclmonqllc cgcr Bcsq

恒河猴皮肤细胞;RM-S1聚乙二醇 4000 Poly(ethylene glycol) 4,000 (PEG 4000) 25322-68-3 250G 通用试剂

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 蛋白保护剂TYshēng huà shì jì容量：5克

人肠微内皮细胞总RNAHIMEC NAD-Glucose-1-PhosphateNa2 250mg/1g/5g/25g原装 Sigma G7000
PCR检测试剂盒

火鸡支原体PCR检测试剂盒供应 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。