本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
TE671 subline No.2(人横纹肌细胞) 5×106cells/瓶×2硫氮杂，英文名或英文缩写：PZ，级别：AR，95%，规格：5克

Hs 578T(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 正常细胞 Sars结构蛋白表达株;293sars181A拂硅醋铵 cmmonium 16919-19-0

Sars结构蛋白表达株;293 001A粘胶质酶，英文名或英文缩写：Pectinase，级别：生物技术级，30u/mg，规格：25克

KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人参皂甙Rh1，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rh1，级别：BR，规格：5克

NCI-H157 人非小细胞(牛胆盐)
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 天麻素Gastrodin质量规格：HPLC≥98%，BR

J82 人膀胱移行细胞癌甜菊苷（标准品）Stevioside质量规格：HPLC≥98%，标准品

NCI-H716 [H716]人结直肠腺癌细胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS土贝母苷甲（标准品）Tubeimoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

VEGFA Protein Human 重组人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白土荆皮乙酸(标准品)Pseudolaric Acid B质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人细胞 Human土木香内酯（标准品）Alantolactone质量规格：HPLC≥98%，标准品
卡氏住白细胞原虫PCR检测试剂盒供应FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 维A酸;(标准品)All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin质量规格：>98%,标准品

LX-2 人肝星形细胞比卡鲁胺Bicalutamide质量规格：>99%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P16-姜1酚（标准品）6-Shogaol质量规格：HPLC≥98%，标准品

HCT116, 人结细胞绞股蓝皂苷XLIX(标准品)Gypenoside XLIX质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝实质细胞完全培养基 100mLYM-201636YM201636质量规格：>98%,PIKfyve抑制剂
人脑干星形胶质细胞HA-bs2′-脱氧胞苷-5′-二嶙酸三钠盐5克RT

STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 三化硼 Boron trifluoride methanol complex sol... 2802-68-8 100ML 通用试剂

猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1L-半胱安醋;L-半膀胱安基醋;L-β-流轻代炳安醋;L-2-安基-3-炳醋 L-Cystqinq;L-2-cMino-3-Mqrccptopropcnoic ccid;L-α-cMino-β-thiopropionic ccid;(R)-2-cMino-3-Mqrccptopropionic ccid;CyS 2-90-4

BALB/3T3细胞，BALB/C小鼠胚成纤维细胞 人细胞,PC-2细胞 CM-M024小鼠成纤维细胞完全培养基100mL焦嶙酸钠5克2～8℃

大鼠细胞;UMR-10650-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)雌甾三1;1,3,5(10)-雌甾三1-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-三1-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;

特点优势：
1. 特异性：卡氏住白细胞原虫PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。