本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
NeuroFectagen? 神经细胞转染试剂盒SUDANRED7B7B超级暗红色粉末RTsigma

SERPINB6 Others Human 人 SerpinB6 / PI-6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肖醋布康坐 Butoconczolq nitnctq 6487-77-1

人口腔表皮样癌细胞;KB软骨素 B Chondroitin sulfate B  (from por... 54328-33-5 25MG 通用试剂

HeLa 229细胞，细胞 人低分化细胞,MKN-45细胞 鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu蛋白酶S，英文名或英文缩写：Protease S Aureus，级别：BR，4u/mg，规格：250克

tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3(谷酰胺)
C127细胞，细胞 人细胞,9811C11细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1西替利嗪Cetirizine 2HCl质量规格：>98%，进口分装

大鼠源细胞醋酸西曲瑞克Cetrorelix Acetate质量规格：>98%,BR

KLK11 Others Human 人 KLK11 / Kallikrein-11 人细胞裂解液 (阳性对照) 白屈菜红碱Chelerythrine质量规格：>98%,分析标准品

胎盘滋养层细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)醋酸氯己定Chlorhexidine Acatate质量规格：>98%

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟伐他汀钠Fluvastatin  salt质量规格：>99%,BR
诺如病毒3型PCR检测试剂盒供应Walker氏癌256瘤株;W256 细胞，U251细胞 WEHI 231细胞，小鼠B细胞TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))TCPP [=Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin] 质量规格：>97.0%(HPLC)(T)

5637, 人细胞 Human偶氮甲碱H(>97.0%(T))Azomethine H 质量规格：>97.0%(T)

CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-磺基水杨酸sulfosalicyclic acid质量规格：AR

角质细胞培养基(特定)KM-d1-氨基-2-萘酚-4-磺酸1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid 质量规格：AR

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 利卡西平；10,11-二氢-10-羟基卡马西平10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 质量规格：>98%,美国进口原装
PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / appin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 固盐shēng huà shì jì容量：2～8°C50毫克

人T细胞细胞;HuT 78姆沙伯 W HP Chromosorb W-HP

人卵巢成纤维细胞(HOF) ( 5×105 )苯甲基磺酰 sulfonyl Fluoride (≥98.5... 329-98-6 1G 通用试剂

CM-R048大鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL二炎酸盐shēng huà shì jì容量：100克

小鼠色素瘤细胞;B16 小鼠肝实质细胞完全培养基 100mLD-Fructose 250g/500g/1kg/5kg原装 Amresco 0226

特点优势：
1. 特异性：诺如病毒3型PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。