本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人细胞裂解液 (阳性对照) Fibrinogenfromhumanplasma血浆凝固因子250毫克BR，5-10u/mg

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4溴酚红;二溴酚磺酞 BroMophqnol rqd;BPR 800-80-8

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 印度墨水 India ink (certified by the Biological... Null 100ML 染色剂

脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)DL-OrnithineHCLDL-2,5-二基戊酸单盐酸盐1克BR，99%

HEPA1-6细胞，小鼠细胞 人细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCLlitxiumChloride,8M 100ml 进口原料自产
CM-R098大鼠内脏脂肪细胞完全培养基100mL托吡酯（标准品）Topiramate质量规格：HPLC>98%,标准品

KYSE510细胞，人细胞 人恶性胶质母细胞瘤细胞,U87MG细胞 鼬肺上皮细胞;MV-1-LuVX-680/MK0457，陶扎色替Tozasertib，VX-680/MK-0457质量规格：>99%,pan-Aurora抑制剂

CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2曲司氯铵Trospium chloride 质量规格：>99%,EP6,BR

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) AG-014699AG-014699质量规格：>98%

小鼠细胞;Sp2/0-Ag14卡非佐米Carfilzomib/PR171质量规格：>98.5%
猪鼻支原体PCR检测试剂盒价格人角膜内皮细胞完全培养基 100mLD-绵子糖五水；蜜三糖五水D(+)-Raffinose pentahydrate质量规格：>98%,BR

B95-8细胞，产EBV的绒猴白细胞 A549(人) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-泛酸钙,维生素B5D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)质量规格：>98%,BR

EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)脱羧氯雷他定/地氯雷他定Desloratadine质量规格：>98%

HEL(人红白细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱羧氯雷他定/地氯雷他定(标准品)Desloratadine质量规格：HPLC>98%,标准品

皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)地塞米1酸钠Dexamethasone  Phosphate质量规格：>98%,USP
TNF Protein Rat 重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白对本二酚shēng huà shì jì容量：100毫克

人脐内皮细胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用试剂

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 10ml离心管shēng huà shì jì容量：25KU

CL-0285L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×213057-19-7甲基IODOmetxYL metxYL

特点优势：
1. 特异性：猪鼻支原体PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。