本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
人导管癌细胞;ZR-75-11000ul无菌盒装吸头shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1毫克

IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) 日落黄 Sunset Yellow FCF 2783-94-0 25G 通用试剂

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]染料木皇同(-20℃) Gqnistqin 446-7-0

IGFBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆试剂级米白色冻干粉FROZENsigma

肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)20624-25-3铜试剂wo7ium dietxyldithiocarbamate trihydrate
CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3)Copper solution质量规格：100μg/mL,基体:1%HNO3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]钴标准溶液(1000μg/ml)Cobalt standard质量规格：1000μg/ml

MDA-MB-231细胞，癌细胞 人细胞,Bel-7402细胞 CL-00086T-CEM (人T细胞细胞)5×106cells/瓶×2六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水) Chromium Standard质量规格：1000μg/ml，溶剂：水

仓鼠源细胞铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)Erbium standard质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3

CDH8 Others Human 人 Cadherin-8 人细胞裂解液 (阳性对照) 金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液)Gold solution质量规格：100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液
生殖支原体PCR检测试剂盒供应CTSD Others Human 人 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) Ac-rC亚1酰胺单体Ac-rC Phosphoramidite质量规格：>98%,BR

DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞Rp-腺苷 3′,5′-环单硫代1酸酯钠盐Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,  Salt 质量规格：美国进口

CMVECs微内皮细胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBSSp--腺苷 3′,5′-环单硫代1酸酯 三乙基铵盐水合物Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate 质量规格：美国进口

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)2-甲基硫代二1酸腺苷2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3 salt hydrate 质量规格：美国进口

人小梁网细胞(HTMC)(5×105) 3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 Mouse腺苷-2',3'-环1酸 三乙基铵盐Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt 质量规格：美国进口
IL10RB Others Rat 大鼠 IL10RB / IL10R2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-酚，英文名或英文缩写：4-xy7noxypyridine，级别：AR，98.5%，规格：250毫克

人肾上皮细胞完全培养基 100mL(S)-(-)-α-基-γ... (S)-(-)-3-Aminotetrahydrofuran-2-One H... 2185-3-7 250MG 通用试剂

B16F10细胞，小鼠色素瘤高转移细胞 FRhK-4(恒河猴胚肾细胞) SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19L-乳醋内盐(1-13C) L-LcCTIC cCID, wo7ium ScLT (1-13C) 8173-81-6

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白氧化金shēng huà shì jì容量：RT500毫升

SHG-44 (人细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1115-69-1N-乙酰-DL-α-酸2-Acetylamino-propionic acid

特点优势：
1. 特异性：生殖支原体PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。