本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大鼠神经元细胞完全培养基 100mLBenzylbenzoate安息香酸苄酯100克AH-26类型

OK负鼠肾细胞 OK opossum kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6

IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)Anilinepluewatersoluble本胺兰水溶25毫克GR，99.5%

MS751(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬细胞)Histone组蛋白100克BR，15-25u/mg，粉末

MGC80-3(MGC-803)人细胞L-Asparagine 50g/100g/500g/Sigma10g 国产
EB病毒转化的人B细胞;KMY0909 人软骨细胞完全培养基 100mL头孢呋辛钠(标准品)Cefuroxime  质量规格：效价测定

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5头孢曲钠Ceftriaxone  质量规格：potency>980ug/mg,BR

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢曲钠（标准品）Ceftriaxone  质量规格：HPLC>98%,标准品

CL-0197RL95-2(人细胞)5×106cells/瓶×2头孢他啶(含碳酸钠)Ceftazidime with  Carbonate 质量规格：94.0-105.0%,USP,BR

Hut-78细胞，皮肤T细胞瘤 人平滑肌,T/G细胞 人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞;OCM-1A头孢唑啉钠Cefazolin 质量规格：>95%,BR
海鱼分枝杆菌PCR检测试剂盒价格EJ(人细胞) 5×106cells/瓶×2 肺大平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)芍药苷(50%)Paeoniflorin质量规格：≥50%,BR

间充质干细胞脂肪细胞分化培养基MADM-prf芍药苷(90%)Paeoniflorin质量规格：≥90%

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(T)

大鼠完全培养基 100mL2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline质量规格：>96.0%(HPLC)

CTLA4 Ig-24细胞，中国仓鼠卵巢细胞 SK-OV-3 [SKOV-3](人细胞) CM-H002人肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
CL-0046C4-2(人细胞)5×106cells/瓶×25--2-脱氧胞苷25克

HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL 人腹膜内皮细胞完全培养基 100mLSILVERnitnATE肖酸银蛋白组学级25GRT

牛脑垂体提取物BPE丽春红2R100克2～8°C

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照) POPSO 10g/100g原装 Sigma P3405

特点优势：
1. 特异性：海鱼分枝杆菌PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。