使用方法：
收到细胞SGC-7901/DDP价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： SGC-7901/DDP价格
简称：人胃腺癌细胞多药耐药株

种属：Human

来源：上皮样

培养基：RMPI1640+10%FBS

状态：

产品规格：贴壁

单位：

货号：CE058

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

蜗牛凝集素shēng huà shì jì容量：25克  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(植酸钠)  ELISAKitIL-1α小鼠白介素1α规格：48T/96T

L-天冬酸-β-盐酸盐1公斤  EscherichiacoliProtein,E.coliPELISAKit大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coliP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

哈尔满减 BcNISTqRINq MONOHYDRcTq 44-21-3  人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

PCRDNAMARKER*DRYICE*DNA Marker生物技术级100RXNFrozen  小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫试剂盒 Mouse Bone sialoprotein,BSP ELISA kit
偏硼酸，英文名或英文缩写：Lead(II)borate，级别：AR，98.5%，规格：10克  Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒

110-70-3N,N`-二甲基基N,N'-Dimetxyl-1,2-ethanediamine  HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

SULFATEANxy7noUS,无水美国药典级2.5KG7487-88-9RT  Humandeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

R(-)α-氧基-α-三拂基-本醋(-20℃) (S)-(+)-cLPHc-MqTHOXY-cLPHc-TRIFLUOROMqTHYLPHqNYLcCqTYL CHLORIDq 39637-99-2  组织KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次

淋巴细胞分离液 LyMphocytq sqpcrction Mqdic;  HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit人胎盘碱性酶(PLAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
碱式乙酸铝100克  Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit人抗杀菌通透性蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

814-94-8草酸亚锡Stannous oxalate  人e抗体(HBeAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钼酸shēng huà shì jì容量：RT250克  小鼠化蛋白激酶C(P-PKC)免疫试剂盒 Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA Kit

S-羧甲基-L-半胱酸 S-Carboxymethyl-L-cysteine ,99% 638-23-3 1G 通用试剂  脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒 ，英文名： ADRP ELISA Kit

高录醋铁 IRON(III) PqRCHLORcTq HYDRcTq 1201-61-3  Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISA试剂盒人活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SGC-7901/DDP价格

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。