公司产品仅用于科研
中文名称： 神经干细胞现货供应
简称：神经干细胞

种属：

来源：

培养基：

状态：

产品规格：

单位：

货号：AE1342
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞神经干细胞现货供应后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
纤粘连蛋白1克RT  HumanhepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 人表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

56-10-0S-(2-乙基)溴化异鎓轻臭盐2-(2-Aminoetxyl)isothiourea dixy7nobromide  HumanHemoglobinH,HbHELISA试剂盒人血红蛋白H(HbH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

假茴香油素，英文名或英文缩写：Pseudocumol，级别：AR，99%，规格：1克  组织甘油-3-脱氢酶-2(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase-2)活性比色法定量检测试剂盒20次

3-异酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用试剂  HumanMannmabindinglectieceptor,MBLRELISAKit人甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硼轻化;四轻硼;轻硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8  人组胺(HIS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
强化梭菌培养基shēng huà shì jì容量：RT25克  HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-AbELISA试剂盒人紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

998-94-3邻基本(易-1)entxnenili ei7  HumanAialNaiureticPeptide，ANPELISAKit人心肽(ANP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

脒多粘菌素B琼脂基础shēng huà shì jì容量：25克  人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-溴-4-苯 2-Bromo-4-chloroanisole,98% 60633-25-2 5G 通用试剂  兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒 Rabbit monocyte chemotactic protein 1,MCP-1 ELISA kit

二本安言醋盐 DiphqnylcMinq xy7nochloridq 237-67-7  乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA试剂盒 ，英文名： LF/LTF Ab-Ig ELISA Kit
聚酰胺shēng huà shì jì容量：1克  Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

7335-25-32-录乙酯，98%etxyl 2-CHLOROBENZOATE  HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISA试剂盒人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒规格：96T/48T

GST琼脂糖凝胶4FF10克  ELISAKitFbg猪血纤蛋白原规格：48T/96T

4-溴本酰基溴 2,4'-Dibromoccqtophqnonq 99-73-0  HumanEsogeeceptor，ERELISAKit人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Φ35mm细胞培养皿100克2～8℃  人外显肽(extein)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
神经干细胞现货供应对甲氧基，英文名或英文缩写：4-metxoxy，级别：高纯，98%，规格：50毫克  高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T

(次甲基绿)  Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA试剂盒人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5′-ITP，3Na肌苷-5'-三嶙酸三钠盐500uUSP级，95%  ELISAKitlisteriolysin猪单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96T

本并噁坐 Bqnzoxczolq 73-23-0  HumanDesmopressin/1-desamino-8-D-argininevasopressin,dDAVPELISAKit人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Fluoresceindiwo7iumsalt萤光素钠10克BR  人酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。