公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠脂肪前体细胞价格
简称：3T3-F442A

种属：小鼠

来源：脂肪前体细胞；雄性；Swiss albino

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01153
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞小鼠脂肪前体细胞价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
总基酸测试盒个RT  冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)10次

(脱氧核糖核酸酶)  Ratai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA试剂盒大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

橙黄Ⅱshēng huà shì jì容量：2～8°C250克  小鼠CD83分子(CD83)ELISA试剂盒 ，英文名： CD83 ELISA Kit

胆甾醇氧化酶(+4℃) CHOLqSTqROL OXIDcSq 908-76-6  人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA检测试剂盒Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T

乙酸 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak... 64-69-7 25G 通用试剂  大鼠肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)免疫试剂盒 Rat heparin-binding EGF-like growth factor,HBEGF ELISA kit
维多利亚蓝B，英文名或英文缩写：Basic Blue 26，级别：ACS，规格：5克  HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA试剂盒人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1783-96-6D-天门冬酸D-Aspartic acid  组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(单线态氧气)20次

Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯酸100克BR，99%  HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgGELISAKit人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻二录本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1  人紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

O-[2-(3-丁二酰)基]-O’-基-聚烯二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-  猪乳酸脱氢酶(LDH)免疫试剂盒 Pig lactate dehydrogenase,LDH ELISA Kit
切片固定剂，英文名或英文缩写：HistoChoice Dermatology Fixative，级别：3N，规格：25克  人阿立新A(Orexin A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

454-89-7间三扶甲基3-(Trifluorometxyl)  兔子胶原酶II(Collagenase II)免疫试剂盒 Rabbit Collagenase Type II ELISA Kit

栎精，英文名或英文缩写：Quercetin，级别：BR，99%，规格：500克  神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 ，英文名： GFAP ELISA Kit

1-(2,6-二苯基)羟... 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole,98% 15362-40-0 1G 通用试剂  PorcineIerleukin18,IL-18ELISA试剂盒猪白介素18(IL-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T

言醋-DL-组安醋 DL-HISTIDINq MONOxy7noCHLORIDq 6429-29-  Humanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISA试剂盒人晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠脂肪前体细胞价格钾测试盒(带标准)shēng huà shì jì容量：RT100支/盒  Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISA试剂盒人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

7543-51-3锌ZINC PHOSPHATE TETRAHYDRATE  HumanBrucellaAibodyIgG，BrucellaAbIgGELISAKit人布鲁氏菌抗体IgG(BrucellaAbIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

偏钒酸银shēng huà shì jì容量：5克  人S100A14钙结合蛋白(S100A14)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

丁香酚 Methyleugenol,≥98% 93-15-2 25ML 通用试剂  兔子4-羟基壬烯酸(HNE)免疫试剂盒 Rabbit 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit

二异丁安;安基二 DiisobutylcMinq 110-96-3  去乙酰化酶Siuin-2(SI2/SIR2L/SIR2L2)ELISA试剂盒 ，英文名： SI2/SIR2L/SIR2L2 ELISA Kit
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。