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产地 | 科研 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 帛科 |
货号 | AE0630 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 心肌微血管;内皮细胞 |
细胞形态 | 贴壁 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 详见说明书 |
物种来源 | 小鼠 |
包装规格 | |
纯度 | % |
是否进口 | 是 |
公司产品仅用于科研
中文名称: 小鼠心肌微内皮细胞现货供应
简称:MMVECs
种属:小鼠
来源:心肌微;内皮细胞
培养基:DMEM
状态:贴壁
产品规格:
单位:
货号:AE0630
基本特性:
( 1 )组织来源于正常人肺组织。
( 2 )鉴定:肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
( 3 )原代细胞培养末期液氮冻存。
( 4 )每冻存管细胞数: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到细胞小鼠心肌微内皮细胞现货供应后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
实验操作:
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶,置于超静台吹干或45℃烘箱烘干(切记保持无菌),4℃冰箱放置,备用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理:将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反复洗涤,去除外部的血渍,洗涤液澄清,用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞:将纵向剪开, 内膜面向上,无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍,去掉内皮细胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次。
5、分离中膜:将去掉内膜的,继续刮动分离中膜,去掉外膜,用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块,加入1 × PBS (pH 7.4 ),转移到15ml 离心管中,PBS洗涤3次,离心收集沉淀物。
6、消化:在洗净的内膜碎块中加入消化酶液,将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化:吸出消化液入新的离心管中,按1:1加入消化终止液,中止酶反应;余下的组织继续加入消化液,消化15min ,重复消化3次。
8、收集重悬细胞:收集中止后的消化液于离心管中,1000 rpm,离心10 min,弃去上清,加入培养液重悬,染色计数细胞。
9、培养细胞密度:调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养:放置于37℃,5% CO2培养箱中。
Withaphysalin A 中文名: 分子式:C28H34O6 鱼补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Withaperuvin C 中文名: 分子式:C28H38O7 鱼补体3(C3)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Withanolide S 中文名:醉茄内酯S 分子式:C28H40O8 鱼二(MDA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Withanolide C 中文名:醉茄内酯C 分子式:C28H39ClO7 羊孕激素/孕(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Wallicoside 中文名:断节参苷 分子式:C61H98O26 鱼促黄体激素elisa试剂盒 鱼促黄体激素试剂盒 规格型号:96T/48T 鱼促黄体激素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:鱼促黄体激素试剂盒、鱼促黄体激素试eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
组织PKA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 (S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名:(S)-4-甲氧基黄檀醌 分子式:C16H14O3 度:98.0% 关键词:
组织PIM2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 (S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol 中文名: 分子式:C10H10O2 度:%
组织PIM1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 (Z)-Butylidenephthalide 72917-31-8 中文名: 分子式:C12H12O2 度:% 关键词:
组织PI3K激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 (Z)-Lachnophyllum lactone 中文名: 分子式:C10H10O2 度:%
组织PHKG2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile 207557-30-5 中文名: 分子式:C7H9ClN2O 度:98.0% 关键词:
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 中文名:N-乙酰基-5-羟基色胺 分子式:C12H14N2O2 度:99.0% 小鼠αN已酰基葡糖苷酶elisa试剂盒 小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒、小鼠αN已酰基葡糖苷酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone 中文名:2-氨基-2',5-二氯二苯酮 分子式:C13H9Cl2NO 度:99.0% 小鼠αL岩藻糖苷酶elisa试剂盒 小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒、小鼠αL岩藻糖苷酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
3-Allylrhodanine 中文名:3-烯丙基罗丹宁 分子式:C6H7NOS2 度:99.0% 小鼠αL艾杜糖苷酸酶elisa试剂盒 小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒、小鼠αL艾杜糖苷酸酶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
Nandrolone laurate 中文名:月桂酸诺龙 分子式:C30H48O3 度:98.0% 小鼠α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 中文名:雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式:C23H34O4 度:98.0% 小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠心肌微内皮细胞现货供应豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Amlodipine 88150-42-9 中文名:氨氯地平 分子式:C20H25ClN2O5
豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Amlodipine 中文名:氨氯地平 分子式:C20H25ClN2O5
豚鼠晚期糖基化终末产物elisa试剂盒 豚鼠晚期糖基化终末产物试剂盒 规格型号:96T/48T 豚鼠晚期糖基化终末产物试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠晚期糖基化终末产物试剂盒、豚鼠晚期糖基化终末产物eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Amisulpride 中文名:阿米舒必利 分子式:C17H27N3O4S 度:98.0%
豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Amlexanox ethyl ester 中文名: 分子式:C18H18N2O4 度:98.0%
豚鼠特异性球蛋白E(sIgE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Amlexanox ethyl ester 中文名: 分子式:C18H18N2O4
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。