公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠视网膜微内皮细胞直销
简称：mRMEC

种属：小鼠

来源：视网膜微；内皮细胞

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01561
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞小鼠视网膜微内皮细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
Trazodone   中文名：盐酸曲唑酮  分子式：C19H23Cl2N5O    Guanidine   500g              

trans-4-Aminocyclohexanol  中文名：  分子式：C6H13NO    月桂酰基麦芽糖苷   1g

Tranexamic acid  中文名：凝血酸  分子式：C8H15NO2    N-Dodecyl-β-Maltoside

Torososide A  中文名：  分子式：C38H32O15    新霉素   5g

Topiramate  中文名：托吡酯  分子式：C12H21NO8S    NeomycinSulfate   25g
组织L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次  19-Nortestosterone acetate  中文名：19-去甲睾酮乙酸盐  分子式：C20H28O3  度：98.0%

组织LYNB激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol  213905-35-2  中文名：  分子式：C20H28O4  度：%  关键词：  聚乙炔; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

组织LYNA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  1-Actamido-3,5-dimethyladmantane  中文名：  分子式：C14H23NO  度：98.0%

组织LCK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  1-Amino-2-methylanthraquinone  82-28-0  中文名：1-氨基-2-甲基蒽醌  分子式：C15H11NO2  度：98.0%   

组织KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次  1-Amino-4-hydroxyanthraquinone  中文名：1-氨基-4-羟基蒽醌  分子式：C14H9NO3  度：98.0%
Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%  小鼠P物质elisa试剂盒   小鼠P物质试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠P物质试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠P物质试剂盒、小鼠P物质eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  中文名：  分子式：C8H10N2O3S  度：98.0%  小鼠p53elisa试剂盒   小鼠p53试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠p53试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠p53试剂盒、小鼠p53eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Candesartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H22N6O3  度：98.0%  小鼠N端前脑素elisa试剂盒   小鼠N端前脑素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠N端前脑素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠N端前脑素试剂盒、小鼠N端前脑素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C26H23N3O3  度：98.0%  小鼠L选择素elisa试剂盒   小鼠L选择素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠L选择素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠L选择素试剂盒、小鼠L选择素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate  中文名：  分子式：C23H19N3O4  度：98.0%  小鼠P物质   英文名称：   Substance P   规格：   48T/96T   英文缩写：   Substance P
小鼠视网膜微内皮细胞直销豚鼠坏死因子αelisa试剂盒   豚鼠坏死因子α试剂盒   规格型号：96T/48T   豚鼠坏死因子α试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠坏死因子α试剂盒、豚鼠坏死因子αeisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Amorolfine  中文名：阿莫罗芬  分子式：C21H36ClNO  度：98.0%

豚鼠坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Amlodipine besylate  中文名：苯磺酸氨氯地平  分子式：C26H31ClN2O8S 

豚鼠坏死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              alpha-Terthienylmethanol  中文名：  分子式：C13H10OS3 

豚鼠/乳过氧化物酶(LPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Aloin  中文名：芦荟苷  分子式：C21H22O9 

豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Aminophylline  317-34-0  中文名：氨茶碱  分子式：C16H24N10O4  度：98.0%  关键词：
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。