公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠神经母细胞瘤细胞直销
简称：NS20Y

种属：小鼠

来源：神经母细胞瘤；雄性；A/J

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE01230
基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到细胞小鼠神经母细胞瘤细胞直销后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。
Teriflunomide  中文名：特立氟胺  分子式：C12H9F3N2O2    酸性转化酶（AI）测试盒   可见分光光度法   50管/24样

Terbinafine   中文名：盐酸特比萘芬  分子式：C21H26ClN    中性转化酶（NI）测试盒   可见分光光度法   50管/24样           

Terbinafine  中文名：特比萘芬  分子式：C21H25N    蔗糖合成酶（SS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

Tenuifoliside A  中文名：远志蔗糖酯A  分子式：C31H38O17    蔗糖0酸合成酶（SPS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

Tenofovir  中文名：泰诺福韦  分子式：C9H14N5O4P    海藻糖含量试剂盒   可见分光光度法   50管/48样
组织HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次  2-Amino-4-phenylphenol  中文名：2-氨基-4-苯基苯酚  分子式：C12H11NO  度：98.0%

组织HCK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次  2-Amino-6-methylbenzothiazole  2536-91-6  中文名：2-氨基-6-甲基苯并噻唑  分子式：C8H8N2S  度：98.0%    

总脂酶检测   Liver / muscle glycogen detection  Racecadotril  中文名：消旋卡多曲  分子式：C21H23NO4S  度：98.0%

总铁快速测试盒   Total iron rapid test case  Ranitidine  中文名：雷尼替丁  分子式：C13H22N4O3S  度：98.0%

总铁结合力（TIBC）检测   5 'nucleotide enzyme (5' ) detection  β-Anhydrouzarigenin  3080-20-4  中文名：  分子式：C23H32O3  度：97.0%  关键词：  夹竹桃; 强心苷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid  中文名：  分子式：C14H11F2NO4  度：98.0%  兔子神经生长因子elisa试剂盒   兔子神经生长因子试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子神经生长因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子神经生长因子试剂盒、兔子神经生长因子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester  中文名：  分子式：C16H15F2NO4  度：98.0%  小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Amorolfine  中文名：阿莫罗芬  分子式：C21H36ClNO  度：98.0%  小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Xanthinol nicotinate  中文名：烟酸占替诺  分子式：C19H26N6O6  度：98.0%  小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Isosorbide dinitrate  中文名：硝酸异山梨酯  分子式：C6H8N2O8  度：98.0%  小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠神经母细胞瘤细胞直销豚鼠白介素22(IL-22)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit  2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS  度：99.0%

豚鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit  2-Amino-6-chloropurine  10310-21-1  中文名：2-氨基-6-氯嘌呤  分子式：C5H4ClN5  度：98.0%  关键词： 

豚鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒 ，英文名： IL2 ELISA Kit  2-Amino-5-nitrothiazole  中文名：2-氨基-5-硝基噻唑  分子式：C3H3N3O2S  度：98.0%

豚鼠白介素1受体拮抗剂elisa试剂盒   豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒   规格型号：96T/48T   豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒、豚鼠白介素1受体拮抗剂elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     9-Anthracenylmethyl acrylate  中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯  分子式：C18H14O2 

豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 ，英文名： IL1Ra ELISA Kit  2-Amino-5-nitrobenzophenone  1775-95-7  中文名：2-氨基-5-硝基二苯甲酮  分子式：C13H10N2O3  度：98.0%
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。