使用方法：
收到细胞小鼠脐带间充质干细胞现货供应后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： 小鼠脐带间充质干细胞现货供应
简称：MSCs（mUCMSCs）

种属：小鼠

来源：脐带；间充质干细胞

培养基：DMEM

状态：贴壁

产品规格：

单位：

货号：AE0551

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Tanshinone IIB  17397-93-2  中文名：丹参酮IIB  分子式：C19H18O4  度：97.0%  关键词：  神经保护; 抗氧化; 丹参; 鼠尾草属; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠原(PI)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Tanshinone IIA  568-72-9  中文名：丹参酮IIA  分子式：C19H18O3  度：98.5%  关键词：  ; ; 丹参; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Tanshinone I  568-73-0  中文名：  分子式：C18H12O3  度：96.0%  关键词：  ; ; 鼠尾草属; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sunitinib malate  341031-54-7  中文名：苹果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%  关键词：    小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sulfaquinoxaline  59-40-5  中文名：磺胺喹噁啉  分子式：C14H12N4O2S  度：98.0%  关键词：    小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠脱氢表雄酯elisa试剂盒   小鼠脱氢表雄酯试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠脱氢表雄酯试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠脱氢表雄酯试剂盒、小鼠脱氢表雄酯elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Lonidamine  中文名：氯尼达明  分子式：C15H10Cl2N2O2  度：98.0%

小鼠脱氢表雄酯(DHEA-S)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Loratadine  79794-75-5  中文名：氯雷他定  分子式：C22H23ClN2O2  度：98.0%  关键词： 

小鼠脱氢表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              N-Acetyl-L-tyrosine  537-55-3  中文名：乙酰酪氨酸  分子式：C11H13NO4 

小鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Loratadine  79794-75-5  中文名：氯雷他定  分子式：C22H23ClN2O2 

小鼠脱氢表雄S7(DHEA-S7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Griseofulvin  126-07-8  中文名：灰黄霉素  分子式：C17H17ClO6  度：98.0%  关键词：
Fenofibric acid  42017-89-0  中文名：非诺贝特酸  分子式：C17H15ClO4    人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装        

Dexamethasone-17-acetate  1177-87-3  中文名：醋酸地塞米松  分子式：C24H31FO6    人转录因子抗体-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ketoconazole  65277-42-1  中文名：酮康唑  分子式：C26H28Cl2N4O4    人抗鼠抗体(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Troxerutin  7085-55-4  中文名：曲克芦丁  分子式：C33H42O19    人抗鼠抗体(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Methyl 4'-bromomethyl biphenyl-2-carboxylate  114772-38-2  中文名：  分子式：C15H13BrO2    人钙离子通道抗体(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠脐带间充质干细胞现货供应鸡17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Phyllostine  27270-89-9  中文名：  分子式：C7H6O4 

肌醇   25g  Quetiapine  111974-69-7  中文名：喹硫平  分子式：C21H25N3O2S  度：98.0%  关键词： 

活性氧   英文名称：   Human Reactive Oxygen Species   规格：   48T/96T   英文缩写：   ROS  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  155405-80-4  中文名：  分子式：C16H16N4O3 

活化蛋白C   英文名称：   Activated protein C   英文缩写：   APC   规格：   48T/96T  Norandrostenedione  中文名：19-去甲-4-雄烯二酮  分子式：C18H24O2 

磺酸 SHES   25g  Pseudoprotodioscin  102115-79-7  中文名：伪原薯蓣皂苷  分子式：C51H82O21  度：98.0%  关键词：  细胞毒活性; 甾苷; 天门冬属; 薯蓣属; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。