参数规格：
产品名称：ATTO 550司产品仅用于科研
英文名称：ATTO 550
货号：BK550
产品规格：1mg 5mg 100mg
产品有效期：一年

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
◆分光光度计◆
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
◆电泳仪◆
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
◆分析天平◆
分析天平是比台秤更为精确的称量仪器，可精确称量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平类型多种多样，但其原理与使用方法基本相同。机械天平根据杠杆原理，当天平达平衡时，物体的质量即等于砝码的质量；电子分析天平多采用电磁平衡方式，因称出的是重量，需要校准来消除重力加速度的影响。
以下是公司正在热销的产品：
狗肾恶性症细胞;DH827-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate

CL-0215SK-OV-3(人细胞)5×106cells/瓶×2荧光素二钾质量规格：荧光染料Uranine K

APOM Others Human 人 APOM 人细胞裂解液 (阳性对照) 荧光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Fluorescein Diacetate

小鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL6-羧基四甲基罗丹明；6-TAMRA质量规格：≥90%;for fluorescence6-Carboxytetramethylrhodamine
ECE1 Others Human 人 ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 血清兔抗人IgGshēng huà shì jì容量：250克

人肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R啊利新蓝8GS cLCIcN BLUq 8GX 1633-92-3

EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-环己基炳醋 Cyclohqxcnqpropionic ccid 701-97-3

人直平滑肌细胞完全培养基 100mL1shēng huà shì jì容量：RT10克

L1210细胞，小鼠细胞 多形拟杆菌 大额牛肾细胞;BFR-K1(1酸肌酸钠)
EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人细胞裂解液 (阳性对照) shēng huà shì jì容量：250克

CL-0181P3X63Ag8(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2D-正亮酸 D-Norleucine,99% 327-56-0 500MG 通用试剂

HR-8348细胞，直肠腺癌 人细胞瘤细胞,JK(Jurkat)细胞 人小细胞;NCI-H22271,3,9-三基皇嘌呤 ≥98% (HPLC) ISOCcFFqINq 219-3-4

Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2标准Ⅱ号营养琼脂shēng huà shì jì容量：500毫升

ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸;败脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester
ATTO 550CCL21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸Rosuvastatin质量规格：>97%,游离酸

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹I/溶剂黄14Sudan I/Solvent Yellow 14质量规格：BS生物染色级

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF苏丹II/苏丹2/溶剂橙7Sudan II /Solvent Orange 7质量规格：BS

KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹Ⅲ/III/溶剂红23Sudan3质量规格：BS

HGC-27人细胞苏丹Ⅳ/4/溶剂红24Sudan IV/Solvent Red 24质量规格：BS
操作流程：
1. ATTO 550 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。