产品简称：T BK10细胞
中文名称：人细胞

规格：瓶

种属：人

来源：食管鳞癌；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01282

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

Senkyunolide C  91652-78-7  中文名：洋川芎内酯C  分子式：C12H12O3    Humanplacealprotein，PPELISAKit人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Docosanoic acid  112-85-6  中文名：二十二烷酸  分子式：C22H44O2    兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Pilosol A  501086-15-3  中文名：  分子式：C13H12O    Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒

Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3    HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Riligustilide  89354-45-0  中文名：  分子式：C24H28O4    Humandeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蛋白激酶C（19-36）；蛋白激酶C选择性抑制蛋白  Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein  质量规格：>95%,BR 人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA检测试剂盒Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit 96T/48T

蛋白激酶C（530-558）  Protein Kinase C (530-558)  质量规格：>95%,BR 大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒 Rat Ischemia Modified Albumin,IMA ELISA Kit

甲状旁腺激素相关蛋白拼接同种型3（104-173），人  pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)  质量规格：>95%,BR 英文名称RatCA125ELISAKit大鼠标志物(CA125)规格：96T/48T

甲状旁腺激素（13-34），人  pTH (13-34) (human)  质量规格：>95%,BR 基质金属蛋白酶(MMP)酪蛋白酶谱法(casein-zymography)电泳分析试剂盒(MMP1/3/7/12/13)5

甲状旁腺激素（3-34），牛  pTH (3-34) (bovine)  质量规格：>95%,BR ELISAKitHEV-IgM人病毒IgM规格：48T/96T

S-I-G-S-L-A-K  S-I-G-S-L-A-K  质量规格：>95%,BR 小鼠肥大/干细胞生长因子受体(Kit/Sl/CD117)ELISA试剂盒 ，英文名： Kit/Sl/CD117 ELISA Kit

SAMs肽  SAMs Peptide  质量规格：>95%,BR 大鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit 96T/48T

猿猴病毒40大抗原氨基段肽段  Simian Virus 40 Large Tumor Antigen Amino-Terminal Peptide  质量规格：>95%,BR 人白介素1受体样1(IL1RL1)试剂盒 Human IL1RL1 ELISA Kit

生长抑制素-28  Somatostatin-28  质量规格：>95%,BR 英文名称MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡELISAKIT小鼠可溶性受体Ⅱ(TNFsRⅡ)规格：96T/48T

物质P（1-7）  Substance P (1-7)  质量规格：>95%,BR pFASTBAC+目的基因SF9昆虫表达
S-180(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 白藜芦醇（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Resveratrol

EB病毒转化的人B细胞;KM9801瑞替加滨碱质量规格：含量>99.0%Retigabine Base

CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 轮环藤宁/1,4,7,10- 四氮杂环十二烷 质量规格：含量≥99%（GC）Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane

H1299 人雷替曲塞质量规格：≥99%,BR,可用于细胞培养Raltitrexed

RKO-AS45-1人转基因细胞 Human colon cancer RKO-AS45-1 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSL-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐质量规格：>98%L-Ornithine L-aspartate salt
T BK10细胞CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里香酚酞质量规格：AR;INDThymolphthalein

大鼠腹脊髓神经元RN-vsc钍试剂质量规格：0.9Thorin

JEG细胞，人 大鼠肝细胞,IAR20细胞 人成纤维细胞-心房HCF-aa美洛昔康（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Meloxicam

HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2盐酸美金刚胺质量规格：>99%Memantine HCl

769-P(人肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL 人间充质干细胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg盐酸美金刚（标准品）质量规格：含量测定Memantine hydrochloride
注意事项：
T BK10细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。