产品简称：HRGEC细胞
中文名称：人肾小球内皮细胞

规格：瓶

种属：人

来源：肾小球；内皮细胞

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E0818

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

0酸化SMAD2/3抗体   英文名称：   Human Phosphor Mothers Against Decapeaplegic Homolog 2/3 aibody   规格：   48T/96T   英文缩写：   PSMAD2/3 Ab  4,5,6,7-Tetrahydrothieno [3,2,c]pyridine hydrochloride  中文名：  分子式：C7H10ClNS  度：98.0%

0酸化AKT蛋白   英文名称：   phosphorylation AKT   英文缩写：   p-AKT   规格：   48T/96T  3H-1,2-Benzodithiol-3-one-1,1-dioxide  中文名：3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮-1,1-二氧化物  分子式：C7H4O3S2  度：90.0%

0酸化AKT蛋白   英文名称：   phosphorylation AKT   规格：   48T/96T   英文缩写：   p-AKT  n-Octylbenzene  2189-60-8  中文名：  分子式：C14H22  度：98.0%  关键词： 

（皮肤骨骼肌肠肌肉等难匀特殊样品）   (the skin and skeletal muscle and other hard uniform special sample)  Xanthorin  中文名：  分子式：C16H12O6 

（半自动/手工）   A test box                 p-Anisoin  119-52-8  中文名：对茴香偶姻  分子式：C16H16O4
生长激素释放因子-2  GHRP-2  质量规格：>95%,BR 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA检测试剂盒Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 96T/48T

胰素样肽-2（1-34)，人  GLP-2 (1-34) (human)  质量规格：>95%,BR 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)试剂盒 Rat heat shock protein 40,hSP-40 ELISA Kit

胰素（1-29），牛，人，猪  Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine  质量规格：>95%,BR 英文名称RatFollistatinELISAKit大鼠卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胰素（19-29），牛，人，猪  Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine  质量规格：>95%,BR 基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒10

胰素样肽Ⅰ（7-36）酰胺，人  Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human  质量规格：>95%,BR ELISAKitCTX人细胞规格：48T/96T

激素释放激素相关蛋白（1-13），人  Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human  质量规格：>95%,BR 小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒 ，英文名： PARC/CCL18 ELISA Kit

海沙瑞林  Hexarelin  质量规格：>95%,BR 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA检测试剂盒Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 96T/48T

组胺素5  Histatin 5  质量规格：>95%,BR 人白介素23(IL-23)试剂盒 Human Ierleukin 23,IL-23 ELISA Kit

恶性因子（1-34）酰胺，人  Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human  质量规格：>95%,BR 英文名称MousetotalhemolyticcomplemeELISAKit小鼠总溶血补体(CH50)规格：96T/48T

恶性因子（1-34）， 人  Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human  质量规格：>95%,BR PDGF-A蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
DKK1 Others Human 人 DKK1 / Dkk-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 黄芪甲苷质量规格：>98%,BRAstragaloside IV

EB病毒转化的人B细胞;KMY0902那格列奈（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Nateglinide

KLRB1A Others Mouse 小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 人细胞裂解液 (阳性对照) 帕米1酸二钠质量规格：>99%,五水合物Pamidronate Di

H125 人细胞帕米1酸二钠（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Pamidronate Di

DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1 human colorectal cancer cell line 1640+10% FBS硫酸庆大霉素质量规格：>590IU/MG,BRGentamicin sulfate
HRGEC细胞CD34 Others Human 人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘草酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycyrrhizic acid

小鼠浆细胞瘤;MPC-11甘草酸单铵盐(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycyrrhizic acid ammonium salt

PTGDS Others Human 人 PTGDS / L-PGDS 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘草酸单铵盐质量规格：UV>97%,无水物,BRGlycyrrhizic acid ammonium salt

人食管平滑肌细胞完全培养基 100mL甘草酸二铵盐（标准品）质量规格：UV≥98%，标准品Diammonium Glycyrrhizate

7WPS1细胞，人APP-PS1双基因转染CHO细胞株 变异链球菌 兔间变表皮鳞株;VX2甘草酸二铵盐质量规格：UV≥97%,BRDiammonium Glycyrrhizate
注意事项：
HRGEC细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。