产品简称：SW-13细胞
中文名称：人肾上腺皮质小细胞癌细胞

规格：瓶

种属：人

来源：

培养基：

状态：

单位:

货号：E0074

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格：48T/96T  2-Amino-2'-chloro-5-nitro benzophenone  中文名：2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮  分子式：C13H9ClN2O3 

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(HumanBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格：48T/96T  2-Acetylfluorene  中文名：2-乙酰芴  分子式：C15H12O 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgM规格：48T/96T  2-Acetamidothiazole  中文名：2-乙酰氨基噻唑  分子式：C5H6N2OS 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgG(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgG)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgG规格：48T/96T  22-Dehydroclerosterol glucoside  中文名：  分子式：C35H56O6 

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgA(HumanBeta2-Glycoprotein1aibodyIgA)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgA规格：48T/96T  20-Hydroxyecdysone  中文名：20-羟基蜕皮甾酮  分子式：C27H44O7
大观霉素（标准品）  spectinomycin  质量规格：效价测定 ELISAKitcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96T

5-甲基四氢叶酸  5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate  质量规格：进口，钙盐三水合物 小鼠钙非依赖型0脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒 ，英文名： iPLA2 ELISA Kit

吉它霉素（标准品）  Kitasamycin  质量规格：效价测定 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA检测试剂盒Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit 96T/48T

交沙霉素（标准品）  josamycin  质量规格：效价测定 人白介素24(IL-24)试剂盒 Human IL-24 ELISA Kit

醋酸麦迪霉素（标准品）  Midecamycin Acetate  质量规格：效价测定 英文名称MouseTissuePolypeptideAigenELISAKit小鼠组织多肽抗原(TPA)规格：96T/48T

依替米星（标准品）  Etimicin  质量规格：效价测定 PCR级无离子水500毫升

巴龙霉素（标准品）  Paromomycin  质量规格：效价测定 Porcine-glucosecoanspoer1,GSLT1ELISA试剂盒猪-葡萄糖共转运载体1(GSLT1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

拉宁（标准品）  Teicoplanin   质量规格：效价测定 小鼠钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)ELISA试剂盒 ，英文名： CAST ELISA Kit

制霉菌素（标准品）  Nystatin  质量规格：效价测定 人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA检测试剂盒HumanMyosinlightChain,MLCELISAKit 96T/48T

肌苷5'-单  Inosine 5'-Monophosphate(IMP)  质量规格：>98%,BR 大鼠肉碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPT1)试剂盒 Rat Carnitine palmitoylansferase I,CPT1 ELISA kit
DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签)dAMP-Na2;脱氧腺苷1酸二钠质量规格：>98,BR2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)

人胚;HFL1 人成纤维细胞完全培养基 100mLATP.Na2; 腺苷-5’-三1酸二钠盐水合物质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养,三水合物5'-ATP-Na2

EB病毒转化的人B细胞;KMY0909美西林/氮脒青霉素质量规格：>95%,BRMecillinam

人口腔角质细胞(HOK)( 5×105 )甲羟孕酮/安宫黄体素质量规格：>98%,BRMedroxyprogesterone

CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2甲羟孕酮(标准品)质量规格：>98%,标准品Medroxyprogesterone
SW-13细胞CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) 泽泻醇A醋酸酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Alisol A 24-acetate

人间充质干细胞-脂肪裂解物HMSC-ad L泽泻醇C-23-醋酸酯;泽泻醇C单乙酸酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Alisol C monoacetate

ER-30细胞，人癌细胞 大鼠腺癌细胞系,MADB106细胞 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)香紫苏内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Sclareolide

B16-F1(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2香紫苏内酯质量规格：GC≥98%,BRSclareolide

NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素细胞团块(少年者)，培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人气管上皮细胞裂解物HTEpiCL3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
注意事项：
SW-13细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。