产品简称：NCI-H2141细胞
中文名称：人小细胞细胞

规格：瓶

种属：人

来源：小细胞；男性

培养基：1640

状态：贴壁

单位:

货号：E01377

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine  中文名：N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷  分子式：C16H17N3O5    双氢睾(DHT)ELISAKit               

N1-Methyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine  中文名：  分子式：C7H9N3O2    猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒  

N-[Bis(methylthio)methylene]- p-sulfonamide  中文名：N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺  分子式：C10H13NO2S3    猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒  

N-[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amine  中文名：  分子式：C21H14ClFIN3O    猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒  

N-[2-Isopropylthiazol-4-ylmethyl(methyl)carbamoyl]-L-valine  中文名：  分子式：C14H23N3O3S    猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
依泽替米贝β-D-葡萄糖苷酸  Ezetimibe β-D-Glucuronide  质量规格：美国进口 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

安普那韦-d4  Amprenavir-d4  质量规格：美国进口 猪生长激素(GH)ELISA检测试剂盒Porcinegrowthhormone,GHELISAKit 96T/48T

4'-羟基华法林  4'-Hydroxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪生长抑素(SS)ELISA检测试剂盒PorcineSomatostatin,SSELISAKit 96T/48T

6-羟基华法林  6-Hydroxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪瘦素(LEP)ELISA检测试剂盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T

7-羟基华法林  7-Hydroxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

10-羟基华法林(非对映)  10-Hydroxy Warfarin (Mixture of Diastereomers)  质量规格：美国进口 猪内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA检测试剂盒PorcineVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit 96T/48T

3'-羟基华法林  3'-Hydroxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA检测试剂盒PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 96T/48T

8-羟基华法林  8-Hydroxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪生成素1(ANG-1)ELISA检测试剂盒PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 96T/48T

6-苄氧基华法林  6-Benzyloxy Warfarin  质量规格：美国进口 猪生成素2(ANG-2)ELISA检测试剂盒PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T

奥美沙坦酸  Olmesartan Acid  质量规格：美国进口 猪生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA检测试剂盒Porcineangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 96T/48T
Trimethoprim  中文名：甲氧苄啶  分子式：C14H18N4O3    鱼类皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒  

Trillin  中文名：延龄草苷  分子式：C33H52O8    鱼类甲状腺素(T4)ELISA试剂盒  

Triethyl   中文名：柠檬酸三乙酯  分子式：C12H20O7    鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒           

Tricetyl fingolimod  中文名：  分子式：C25H39NO5    鱼糖胺聚糖(GAG)ELISA检测试剂盒  

Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6    鱼尿苷二0酸葡萄糖酸转移酶（UDPGT）ELISA试剂盒
NCI-H2141细胞Stavudine  3056-17-5  中文名：司他夫定  分子式：C10H12N2O4    HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASAELISAKit 人抗骨骼肌抗体(ASA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Albendazole  54965-21-8  中文名：阿苯达唑  分子式：C12H15N3O2S    Humancytokeratin20,CK-20ELISA试剂盒人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine  175291-56-2  中文名：Fmoc-苏氨酸磷酸苄酯  分子式：C26H26NO8P    组织HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性检测试剂盒20次

8-Phenyloctanol  10472-97-6  中文名：8-苯基辛醇  分子式：C14H22O    HumanPlateletFactor4,PF-4ELISAKit人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

8-Phenyloctanoic acid  26547-51-3  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2    兔子脂联素(ADP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
注意事项：
NCI-H2141细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。