产品简称：HRVEC细胞
中文名称：人视网膜微内皮细胞

规格：瓶

种属：人

来源：视网膜微；内皮细胞

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01165

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

Phosphoramidon                    4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one  中文名：  分子式：C14H17N3O4 

Phenol,WaterSaturated,pH5.3  4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride  898543-06-1  中文名：  分子式：C14H18ClN3O4 

PhenMethosulfate   5g                 Trenbolone acetate  10161-34-9  中文名：  分子式：C20H24O3 

PHA-M   25mg  Trenbolone acetate  中文名：  分子式：C20H24O3 

Pepstatin   25mg                 Androstanolone acetate  中文名：雄诺龙醋酸酯  分子式：C21H32O3
猪去氧胆酸 HPLC≥98% 20mg MouseAmylinELISAKit小鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

竹红菌丙素 HPLC≥98% 20mg MouseAmylinELISA试剂盒小鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

竹红菌甲素 HPLC≥98% 10mg Mouseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA试剂盒小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T

竹红菌乙素 HPLC≥97% 20mg Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA试剂盒小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒规格：96T/48T

竹节参皂苷ⅣA HPLC≥98% 20mg MouseAndrostenedione,ASDELISAKit小鼠雄烯二同(ASD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

竹节香附素A HPLC≥98% 20mg MouseAndrostenedione,ASDELISA试剂盒小鼠雄烯二同(ASD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

梓醇 HPLC≥98% 20mg MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISA试剂盒小鼠生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

梓酚 HPLC≥98% 20mg MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA试剂盒小鼠紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫草A HPLC≥98% 10mg MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA试剂盒小鼠紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫草素 HPLC≥98% 20mg Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit小鼠紧张素原(aGT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Sibiricose A1  139726-40-2  中文名：6'-芥子酰基蔗糖  分子式：C23H32O15    HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒人脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate  123435-84-7  中文名：  分子式：C20H34O3    组织JNK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

(-)-Phaselic acid  423170-79-0  中文名：  分子式：C13H12O8    HumanplasmaaicoagulaproteinC,PCELISAKit人血浆抗凝蛋白C(PC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Ethyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate  947529-92-2  中文名：  分子式：C20H36O3    兔子纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  1068661-35-7  中文名：6,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19    Rat heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 大鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒
HRVEC细胞Stigmasterol glucoside  19716-26-8  中文名：  分子式：C35H58O6    组织PKC激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

Stigmastane-3,6-diol  112244-29-8  中文名：  分子式：C29H52O2    HumanparamyxovirusparotitisIgGELISAKit人病毒IgGELISA试剂盒规格：96T/48T

17α-Thevebioside  114613-59-1  中文名：  分子式：C36H56O13    兔子基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

α-Spinasterol acetate  4651-46-1  中文名：α-菠甾醇乙酸酯  分子式：C31H50O2    Human thymosin alpha 1 (Thymosin alpha 1) ELISA Kit 人胸腺肽α1(Thymosin α1)ELISA试剂盒

α-Spinasterol glucoside  1745-36-4  中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷  分子式：C35H58O6    Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISAKit 人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
注意事项：
HRVEC细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。