产品简称：SCC154细胞
中文名称：人舌鳞癌细胞

规格：瓶

种属：人

来源：舌鳞癌；男性；HPV6转化

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01451

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

HumanCompleme4,C4ELISAKit 人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  17α-Neriifolin  7044-31-7  中文名：  分子式：C30H46O8  度：98.0%  关键词：  海芒果; 强心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

HumanCompleme3,C3ELISAKit 人补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  17β-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one  1039-17-4  中文名：17β-羟基-17-甲基雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮  分子式：C20H28O2  度：98.0%  关键词： 

HumanCathepsinAibodies,CathAbELISAKit 人组织蛋白酶抗体(CathAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  2,2-Diphenylglycine  3060-50-2  中文名：  分子式：C14H13NO2  度：98.0%  关键词： 

HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  11-Hydroxyjasmonic acid  中文名：  分子式：C12H18O4  度：95.0%

Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 人酶(CA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  1-Chloroethyl cyclohexyl carbonate  中文名：  分子式：C9H15ClO3  度：98.0%
肾上腺色腙（卡巴克洛）标准品  Carbazochrome  质量规格：供检查用 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA检测试剂盒HumanPlaceaCadherin,P-cadELISAKit 96T/48T

吡拉西坦（标准品）  Piracetam  质量规格：含量测定 大鼠肾损伤分子1(Kim-1)试剂盒 Rat Kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA Kit

（标准品）  Furazabol  质量规格：UV法含量测定 英文名称RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)规格：96T/48T

乙水杨胺（标准品）  2-Ethoxybenzamide  质量规格：含量测定 活体细胞半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性原位荧光染色检测试剂盒20

枸橼酸（标准品）  Citric acid monohydrate  质量规格：含量测定 ELISAKitAAV人腺相关病毒规格：48T/96T

丹蒽醌（标准品）  1,8-Dihydroxyanthraquinone  质量规格：含量测定 小鼠高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒 ，英文名： MHB ELISA Kit

己定（标准品）  Chlorhexidine  质量规格：HPLC法含量测定 大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA检测试剂盒Ratmyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T

盐酸甲氧那明（标准品）  Methoxyphenamine HCl  质量规格：含量测定 人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗体试剂盒 Human ierleukin 8 aoaibody ELISA Kit

愈创木酚磺酸钾（标准品）   guaiacolsulfonate hemihydrate  质量规格：供HPLC法含量测定用 Sheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

棓丙酯（标准品）  Propyl gallate  质量规格：含量测定 P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
HHpC-c 人肝细胞(HHpC) 3-6 mio. 人平滑肌细胞HBSMC标准品)质量规格：分析标准品α-n

H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)a标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：10μg/ml,u=5%α solution

CDK1 Others Human 人 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯氟吡氧乙酸（标准品）质量规格：分析标准品Fluroxypyr

人胚;WI-38 [WI38]麦穗宁（标准品）质量规格：分析标准品Fuberidazole

VERO细胞，非洲绿猴肾细胞 人大细胞细胞,NCI-H661细胞 CL-0420R 1610(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2双氟磺草胺（标准品）质量规格：分析标准品,99.8%Florasulam
SCC154细胞CL-0070CRFK(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格：>97.0%(HPLC)Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

C2C12, 小鼠肌原细胞四硫富瓦1(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Tetrathiafulvalene

EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9403 人脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL四(甲硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格：>98.0%(T)Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

上皮细胞生长添加物BEpiCGS四(十八烷基硫代)四硫富瓦1[有机电子材料]质量规格：>98.0%(T)Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 双（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Dicoumarol
注意事项：
SCC154细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。