产品简称：HEI193细胞
中文名称：人神经鞘瘤细胞

规格：瓶

种属：人

来源：神经鞘瘤；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01201

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

Human exacellular signal regulated kinase (ERK) ELISA Kit 人细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒  2-(Phenylmethoxy)-naphthalene  中文名：2-萘酚苄基醚  分子式：C17H14O 

Human Eotaxin-3/CCL26   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D  3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid  中文名：  分子式：C22H25NO6  度：98.0%

Human Eotaxin-2/MPIF-2/CCL24   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D  3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  88191-14-4  中文名：  分子式：C28H44O4 

Human cytochrome P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA Kit 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒  2-Acetylbutyrolactone  中文名：2-乙酰基丁内酯  分子式：C6H8O3 

Human cytochrome P450c21A/21- hydroxylase (CYP21A) ELISA Kit 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒  2-Amino-9H-fluoren-9-one  3096-57-9  中文名：2-氨基-9H-芴-9-酮  分子式：C13H9NO
曲昔匹特（标准品）  Troxipide  质量规格：含量测定 Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA试剂盒猪0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

香蜂草苷(标准品)  Isosakuranetin 7-O-rutinoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 ，英文名： HGF ELISA Kit

盐酸萘替芬（标准品）  Naftifine Hydrochloride  质量规格：含量测定 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)ELISA检测试剂盒Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit 96T/48T

碳酸钙（标准品）  Calcium carbonate  质量规格：含量测定 人白介素2受体(IL2R)试剂盒 Human ierleukin-2 receptor,IL2R ELISA kit

甲磺酸氨氯地平（标准品）  Amlodipine mesylate  质量规格：含量测定 英文名称HumanFree-T3ELISAKit游离三甲状腺原氨酸(Free-T3)规格：96T/48T

伏格列波糖（标准品）  Voglibose  质量规格：含量测定 PARP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

琥珀酸甲泼尼龙（标准品）  Methylprednisolone hemisuccinate  质量规格：含量测定 Porcineplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISA试剂盒猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

六甲蜜胺（标准品）  Altretamine  质量规格：含量测定 小鼠肝素酶(HPA)ELISA试剂盒 ，英文名： HPA ELISA Kit

甲氧氯普胺（标准品）  Metoclopramide  质量规格：含量测定 人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA检测试剂盒Humanvionectin,VELISAKit 96T/48T

奥扎格雷钠（标准品）  Ozagrel   质量规格：供含量测定用 大鼠神经生长因子受体(TNFR superfamily,member 16)(NGFR)试剂盒 Rat nerve growth factor receptor(TNFR superfamily,member 16)(NGFR)ELISA kit
B16 小鼠色素瘤细胞钌红质量规格：>95%Ruthenium Red

SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) 藻红B,四荧光素质量规格：BSErythrosin B

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036洛伐他汀(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Lovastatin,Monacolin K

NP Others H2N2 甲型 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卢比素/卢比前列酮质量规格：>99%Lubiprostone

CM-H086人大隐平滑肌细胞完全培养基100mL赖氨酸加压素；赖氨加压素质量规格：>98%,BRLypressin Acetate
HEI193细胞CFPAC-1人细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS埃博霉素A质量规格：美国进口Epothilone A

BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)1-萘乙酰精胺三盐酸质量规格：美国进口1-Naphthylacetyl Spermine Trihydrochloride

人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它精胺1酸盐六水合物质量规格：美国进口Spermine Phosphate Hexahydrate

615小鼠株;Ca761N-(4-羟基苯乙酰)-精胺质量规格：美国进口N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine

人周边细胞 (HPNC)( 5×105 )盐酸阿可乐定/盐酸安普乐定（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Apraclonidine hydrochloride
注意事项：
HEI193细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。