产品简称：BT-483细胞
中文名称：人乳腺导管癌细胞

规格：瓶

种属：人

来源：乳腺导管癌；女性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E0701

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

Humanpeptidylprolylisomerase(cyclophilin)-like1,PPIL1ELISAKit人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(PPIL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1,2-Benzanthraquinone  2498-66-0  中文名：1,2-苯并奎宁酮  分子式：C18H10O2 

HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose  中文名：1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖  分子式：C34H28O22 

Humanpeptidoglycan,PGELISAKit人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1,18-Octadecanediol  3155-43-9  中文名：  分子式：C18H38O2 

HumanPeptideγ,PγELISAKit人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  中文名：  分子式：C12H15ClO3 

HumanPeptideYYELISAKit人多肽YY(Peptide-YY)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile  207557-30-5  中文名：  分子式：C7H9ClN2O
银杏内酯C(标准品)  Ginkgolide C  质量规格：HPLC≥98%，标准品 RatVitaminD3,VD3ELISAKit大鼠维生素D3(VD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

银杏内酯J(标准品)  Ginkgolide J  质量规格：HPLC≥98%，标准品 P16(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

隐丹参酮(标准品)  Cryptotanshinone  质量规格：HPLC≥98%，标准品 PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA试剂盒猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒规格：96T/48T

隐丹参酮  Cryptotanshinone  质量规格：HPLC≥97%，BR 小鼠骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 试剂盒

牛磺鹅去氧胆酸(标准品)  Taurochenodeoxycholic acid  质量规格：HPLC≥98%，标准品 Rat terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒

隐绿原酸(标准品)  Cryptochlorogenic acid  质量规格：HPLC≥98%，标准品 Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

鹰嘴豆芽素A(标准品)  Biochanin A  质量规格：HPLC≥98%，标准品 Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISA试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鹰嘴豆芽素A  Biochanin A  质量规格：>98%,BR 植物细胞周期G0期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10

柚皮苷,川陈皮素  Naringin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羽扇豆醇（标准品）  Lupeol  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨钙素(OT)ELISA试剂盒 ，英文名： OT ELISA Kit
SNU-638人细胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBSDL-乳酸锂(>98%,BR)质量规格：>98%,BRLithium lactate

IFNB1 Protein Human 重组人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)碱式碳酸镁五水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCMagnesium carbonate basic pentahydrate

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺细胞)那格列奈质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Nateglinide

lovo, 人细胞那格列奈质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Nateglinide

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丁溴东莨菪碱  质量规格：>98%,BR(-)scopolamine N-butyl bromide
BT-483细胞CL-0300NCI-H661(人大细胞细胞)5×106cells/瓶×2核苷酸5’-一1酸腺苷钠盐;AMP钠盐质量规格：>98%,BRAdenosine 5‘-monophosphate  salt

IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) CTP.Na2；胞苷-5’-三1酸二钠盐质量规格：>95%,BRCTP.Na2

小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL5-甲基尿苷质量规格：>99%,BR5-Methyluridine

A9小鼠皮下结缔组织细胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBSD-核糖(标准品)质量规格：>99%,标准品D-(-)-Ribose

IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)D-核糖质量规格：>98%,BRD-(-)-Ribose
注意事项：
BT-483细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。