产品简称：HCC1143细胞
中文名称：人乳腺导管癌细胞

规格：瓶

种属：人

来源：乳腺导管癌；女性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01082

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

Humanphospholamban,PLNELISAKit人受0蛋白(PLN)ELISA试剂盒规格：96T/48T  12-Hydroxyjasmonic acid  140631-27-2  中文名：12-羟基酸  分子式：C12H18O4 

Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit人0酯酰肌醇特异性0酯酶C(PIPLC)ELISA试剂盒规格：96T/48T  11β-Hydroxy-2'-methyl-5'βH-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione  中文名：  分子式：C23H29NO4 

humanphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISAKit人0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒规格：96T/48T  11β,17α-Dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione  6870-94-6  中文名：  分子式：C22H30O4 

Humanphosphoglyceratemase2,PGAM2ELISAKit人0酸甘油酸变位酶2(PGAM2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  11α-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione  中文名：11α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3 

HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人0酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒规格：96T/48T  11-Hydroxyjasmonic acid  140447-14-9  中文名：  分子式：C12H18O4
杨梅苷(标准品)  Myricetrin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

杨芽黄素(标准品)  Tectochrysin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨特性碱性0酸酶(BALP)ELISA试剂盒 ，英文名： BALP ELISA Kit

洋川芎内酯A（标准品）  Senkyunolide A  质量规格：鉴别用，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA检测试剂盒Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

氧化槐果碱（标准品）  Oxysophocarpine  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞质动力蛋白(CD)试剂盒 Human cytoplasmic dynein,CD ELISA kit

Belinostat  Belinostat (PXD101)  质量规格：>98% RatVitaminC,VCELISAKit大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氧化前胡素(标准品)  Oxypeucedanin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 OXALATE(盐)血液抗凝液100毫升

野百合碱（标准品）  Crotaline;Monocrotaline  质量规格：HPLC≥98%，标准品 PorcineIerferonα,IFN-αELISA试剂盒猪α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

野黄芩苷(标准品）  Scutellarin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 ，英文名： OPN ELISA Kit

野黄芩素(标准品)  Scutellarein  质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA检测试剂盒ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T

8-O-乙酰山栀苷甲酯（标准品）  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒 Human Exacellular superoxide dismase [Cu-Zn](SOD3)ELISA kit
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼莫地平质量规格：>98.5%,可用于细胞培养Nimodipine

人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]尼莫地平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nimodipine

tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL福辛普利钠质量规格：度≥99.0%（HPLC）Fosinopril

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 Human呋塞米（速尿）质量规格：>99%,BRFurosemide

CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 呋塞米（标准品）质量规格：含量测定Furosemide
HCC1143细胞CL-0339G-401(人Wilms细胞)5×106cells/瓶×2N-苄基甘氨酸盐酸盐质量规格：0.98Bzl-Gly-OH·HCl

PHKG1 Others Human 人 PHKG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甘氨酸苄酯盐酸盐质量规格：0.98Glycine benzyl ester hydrochloride

人食道平滑肌细胞总RNAHESMC NAL-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

RD细胞，恶性胚胎横纹肌瘤 人细胞系,Tul-1细胞 原代软骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlL-谷氨酰胺(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Glutamine

豹猫肺成纤维样细胞;LCL2谷胱甘肽（还原型）质量规格：>98%,BRGlutathione (Reduced);GSH
注意事项：
HCC1143细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。