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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 帛科 |
货号 | E0265 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 前列腺癌;脑转移;男性 |
细胞形态 | 详见说明书 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 贴壁 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 瓶 |
纯度 | 详见说明书% |
是否进口 | 是 |
帛科细胞工厂适用于工业批量 ,如疫苗,单克隆抗体或者制药工业,也适用于实验室操作和大规模细胞培养。方便实用,有效避免污染。
产品名称 | DU145细胞 |
单位 | 瓶 |
货号 | E0265 |
产品简称:DU145细胞
中文名称:人细胞
规格:瓶
种属:人
来源:;;男性
培养基:F12K
状态:贴壁
单位:
货号:E0265
细胞的冻存:
1.先将冻存管放入4℃冰箱,约40min。
2.接着置于-20℃冰箱,约30-60min。
3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。
4.置于液氮罐中长期保存。
5产品仅用于科研同时做好冻存记录,在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。
注意事项:
1.使用DMSO前,不需要进行高压灭菌,它本身就有灭菌的作用。高压灭菌反而会破华它的分子结构,以至于降低冷冻保护效果。在常温下,DMSO对人体有害,故在配制时*戴上手套操作。
2.不宜将冻存细胞放置在0℃~-60℃这一温度范围内过久,低温损伤主要发生在这一温度区内,是“危险温区”。
3.注意定期检查液氮罐内液氮量,及时添加。
具体步骤:
DU145细胞一. 水的制备:
帛科细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:将药品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有双蒸水的烧杯中,玻璃棒搅动,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml,摇匀即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒:将PBS倒入溶液瓶(大的吊针瓶)内,盖上胶帽,并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制与消毒:
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为8.0、温度为37℃时,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
1.称取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液浓度为0.25%,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀,置于4℃内过夜。
2.用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器(0.22微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
超微量Ca2+Mg2+-ATP酶测定试剂盒(比色法) Aurantio-obtusin 中文名:橙黄决明素 分子式:C17H14O7
超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶) Withaperuvin C 81644-34-0 中文名: 分子式:C28H38O7 度:96.5% 关键词: 酸浆属; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
超土壤基因组DNA快速提取试剂盒 Rapid exaction kit for genomic DNA in soil Panaxyne 122855-49-6 中文名: 分子式:C14H20O2
肠道病毒EV71核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T 3-Oxo-4-aza-5-alpha-androstane-17β-carboxylic acid 中文名: 分子式:C19H29NO3
产品名称 Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit Oxytetracycline hydrochloride 中文名:盐酸土霉素 分子式:C22H25ClN2O9
苯甲酰乌头原碱(标准品) Benzoylhypacoitine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit人超敏生长激素(US-GH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苯甲酰乌头原碱(标准品) Benzoylaconine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 ,英文名: NF-κB p65 ELISA Kit
蝙蝠葛碱(标准品) Dauricine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 大鼠胰淀素(Amylin)ELISA检测试剂盒RatAmylinELISAKit 96T/48T
表白桦脂酸(标准品) Epibetulinic acid 质量规格:HPLC≥99%,标准品 人型肝炎IgM(HCV-IgM)试剂盒 Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA Kit
表儿茶素(标准品) Epicatechin (EC) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
表儿茶素没食子酸酯(标准品) (?)-Epicatechin gallate/ECG 质量规格:HPLC≥98%,标准品 mRNA化树脂再生试剂盒20
表告依春(标准品) Epigoitrin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 PorcineEsadiol,E2ELISA试剂盒猪雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
表没食子儿茶素(标准品) (?)-Epigallocatechin/EGC 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 ,英文名: NF-κB p65 ELISA Kit
表小檗碱(标准品) Epiberberine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测试剂盒Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 96T/48T
滨蒿內酯(标准品) Scoparone 质量规格:HPLC≥98%,标准品 人型肝炎IgG(HCV-IgG)试剂盒 Human Hepatitis C virus IgG,HCV-IgG ELISA Kit
NCF2 Others Human 人 NCF-2 / NCF2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫代甜菜碱 12质量规格:>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB
小气道上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)恩他卡朋;COMT抑制剂质量规格:>99%,BREntacapone
猕猴皮肤细胞;MMS4 人软组织细胞,TE 115.T细胞 Eca-109(细胞)十二烷基苯磺酸钠(>95%,Tech Grade)质量规格:>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate
人小细胞细胞;NCI-H209硅酸钠九水(>98%,BR)质量规格:>98%,BR silicate hydrate
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)质量规格:>98%,BRBluo-Gal
DU145细胞CM-M086小鼠真皮成纤维细胞完全培养基100mL二苯甲酮腙(>98%,BR)质量规格:>98%,BRBenzophenone hydrazone
NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化铋(>98%,BR)质量规格:>98%,BRBismuth (III) chloride
小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL丽春红2R(BS)质量规格:BSPonceau 2R
C127小鼠细胞 C127 mouse mammary tumor cells DMEM培养基+10%FBS孟加拉玫瑰红,酸性红94质量规格:ARRose bengal
IL12B Protein Marmoset 重组绒猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签)偶氮荧光桃红,酸性红1质量规格:BSAzophloxine
细胞计数:
1.盖好盖玻片:取一套血球计数板,将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液:用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中,加入5滴台盼蓝染液(0.4%)或苯胺黑,活细胞不会被染色,加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板:将待测细胞悬液吹均匀,然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入,要保证盖片下充满悬液,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数:将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察,并移动计数板,当看到镜中出现计数方格后,数出四角的四个大铬(每个大格含有16个中铬)中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度:
(细胞悬液的细胞数)/ml= ( 四个大格子细胞数/4) ×2×104
说明:公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。
公式中乘以2因为细胞悬液于染液是1:1稀释。
公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为:
1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3