上海帛科生物技术有限公司
   
     
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >细胞培养 >PC-3细胞
PC-3细胞
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:E0209
  • 价格: ¥1550/株
  • 发布日期: 2020-10-10
  • 更新日期: 2025-01-17
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 帛科
货号 E0209
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 前列腺癌;骨髓转移;男性
细胞形态 详见说明书
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 详见说明书
品系 详见说明书
生长状态 贴壁
物种来源
包装规格
纯度 详见说明书%
是否进口

产品简称:PC-3细胞
中文名称:人细胞

规格:瓶

种属:人

来源:;骨髓转移;男性

培养基:F12K

状态:贴壁

单位:

货号:E0209

产品名称

规格

货号

PC-3细胞

E0209

帛科细胞培养器材的选择:从培养量大小来讲,从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等,更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等,一般都经过表面改性处理,适合细胞贴壁和生长。225ml 175ml的多用于大规模培养时用(如单克隆细胞的培养等),75ml的多用于一般性细胞实验用(一般性的传代,保存细胞,为实验提供细胞等),25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养,还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项:
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.
细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%(过量不足,过晚细胞状态不佳,1:21:10以上的比率传代培养,一般1:31:5细胞一代,即从细胞接种到分离再培养的一段时间,非细胞有丝分裂次数)时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以盖住细胞**消化温度是37oC。显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度)进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入lml冻存液(90%胎牛血清,10% DMSO 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞),放入冻存管内(管内有异丙醇,以保证温度降低的速度),立即放入4oC冰箱中冻存30min,然后放入-20oC冰箱中冻存30min,再置于-80冰箱内过夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少两年,如不放人液氮,可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品:

超氧化物歧化酶(SOD)分型测试盒(羟胺法)  Polyhydroxybutyrate  中文名:聚羟基丁酸酯  分子式:C12H20O7 

超氧化物歧化酶   30KU  Amoxicillin  中文名:阿莫西林  分子式:C16H19N3O5S  度:98.0%

超微量Na+K+ATP酶测定试剂盒  Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt  153012-37-4  中文名:  分子式:C28H42N6O8S2  度:98.0%  关键词: 

超微量Na+K+ATP酶测定试剂盒                    Pitavastatin calcium  147526-32-7  中文名:匹伐他汀钙  分子式:C50H46CaF2N2O8 

超微量Ca-ATP酶测定试剂盒  Aurantio-obtusin  中文名:橙黄决明素  分子式:C17H14O7  度:99.0%
白蜡树素(标准品)  Dimethylfraxetin  质量规格:HPLC98%,标准品 人活化蛋白C(APC)ELISA检测试剂盒HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 96T/48T

白术内酯Ⅰ(标准品)  Atractylenolide I  质量规格:HPLC98%,标准品 大鼠微管相关蛋白2(MAP-2)试剂盒 Rat microtubule-associated protein 2,MAP-2 ELISA Kit

白术内酯III(标准品)  Atractylenolide III  质量规格:HPLC98%,标准品 英文名称RatDPDELISAKit大鼠脱氧吩(DPD)规格:96T/48T

白头翁皂苷B4(标准品)  Anemoside B4  质量规格:HPLC98%,标准品 烘赔食物L-天门冬酰胺酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20

百秋李醇  Patchouli alcohol  质量规格:TLC98%,标准品 ELISAKitHbH人血红蛋白H规格:48T/96T

百蕊草素I;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;阿福豆苷(标准品)  Kaempferol-3-O-glucorhamnoside  质量规格:HPLC98%,标准品 小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA试剂盒

宝藿苷I,淫羊藿苷II(标准品)  Baohuoside I  质量规格:HPLC98%,标准品 Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠标志物CA125 ELISA试剂盒

贝母素甲(标准品)  Peimine  质量规格:HPLC99%,标准品 humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟素D2(PGD2-MOX)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

贝母素乙(标准品)  Peiminine  质量规格:HPLC99%,标准品 Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISA试剂盒人NOGO-A抗体(Nogo-AAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T

贝母辛(标准品)  Peimisine  质量规格:HPLC98%,标准品 植物酸性0酸酶总活性比色法定量检测试剂盒20
骨髓间质干细胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells亚油酸(分析标准品,99.0%(GC))质量规格:分析标准品,99.0%(GC)Linoleic acid

HS-6细胞,人色素瘤细胞 德氏乳杆菌保加利亚亚种 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y隐色结晶紫(标准品)质量规格:分析标准品Leucocrystal Violet

WERI-Rb-1(人视网膜神经细胞) 5×106cells/瓶×2十二烷基硫酸锂质量规格:>98%,分子生物学级Lithium Dodecyl Sulfate

IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞细胞 人细胞;LNCaP硫代甜菜碱 8质量规格:>98%,sigma分装Sulfobetaine 8

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7硫代甜菜碱 10质量规格:>98%,BRSulfobetaine 10
PC-3
细胞CM-M095小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL三唑1(分析标准品,>97%(HPLC))质量规格:分析标准品,>97%(HPLC)Triazophos

KLK1 Others Mouse 小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 人细胞裂解液 (阳性对照) (分析标准品,99%)质量规格:分析标准品,99%Tebufenozide

星形细胞培养基SteCM-prf雷诺嗪(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Ranolazine HCl

SW620[SW-620]细胞,人腺癌细胞 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞 原代系膜细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml乐卡地平盐酸盐质量规格:>99%Lercanidipine HCl

猪源细胞乐卡地平盐酸盐(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Lercanidipine HCl
注意事项:
PC-3细胞1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热;
2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;
4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;
5)严格的无菌操作;
6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

 


联系方式
手机:13564080845