产品简称：HSC-5细胞
中文名称：人皮肤鳞癌细胞

规格：瓶

种属：人

来源：皮肤鳞癌；男性

培养基：DMEM

状态：贴壁

单位:

货号：E01145

帛科细胞培养器材的选择：从培养量大小来讲，从小到大有细胞培养板、细胞反应管、摇瓶、细胞培养瓶、细胞工厂等，更大就是反应器了。

帛科细胞培养瓶培养面积从25-225平方厘米不等，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。225ml 、175ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），75ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。产品仅用于科研
细胞培养的具体步骤和注意事项：
1.细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中，加入37oC预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。
加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
2.细胞传代
帛科细胞密度达到80%~90%（过量不足，过晚细胞状态不佳，1:2至1:10以上的比率传代培养，一般1:3至1:5细胞一代，即从细胞接种到分离再培养的一段时间，非细胞有丝分裂次数）时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以盖住细胞*，*消化温度是37oC。显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度）进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。 
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

3.细胞冻存
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入lml冻存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整，冻存液中加入血清一方面可以为细胞提供营养，另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质，如蔗糖，白蛋白等从而更好地保护细胞），放入冻存管内（管内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入4oC冰箱中冻存30min，然后放入-20oC冰箱中冻存30min，再置于-80℃冰箱内过夜。
*天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 
细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。
以下是公司正在热销的相关产品：

二氧化快速测试盒    dioxide rapid test case  α-Spinasterol glucoside  中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷  分子式：C35H58O6 

二氢二醇脱氢酶   英文名称：   Human Dihydrodiol Dehydrogenas 2   规格：   48T/96T   英文缩写：   DDH2  3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one  145163-97-9  中文名：  分子式：C29H48O2 

二硫赤鲜醇   5g  3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one  中文名：3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮  分子式：C9H9N3O  度：98.0%

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）试剂盒   紫外分光光度法   50管/48样  4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid dihydrochloride  106261-49-8  中文名：甲磺酸伊马替尼  分子式：C13H20Cl2N2O2 

二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）试剂盒   紫外分光光度法   25管/24样  4,9-Dihydroxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C15H14O5  度：98.0%
尿苷-5'-二葡萄糖钠盐(UDPG)  Uridine-5-diphosphoglucose di salt   质量规格：>98%,Sigma Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5-鸟苷一二钠盐(GMP)  GMP  质量规格：>98%,BR 小鼠坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒 ，英文名： TWEAK ELISA Kit

腺苷-5单(进口原装)   AMP   质量规格：>99,ALFA原装 小鼠卵泡抑素(FS)ELISA检测试剂盒MouseFollistatin,FSELISAKit 96T/48T

腺苷-5单(AMP)   Adenosine-5-monophosphoric acid   质量规格：>98,BR 人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)试剂盒 Human ai-Sa-aibody ELISA Kit

5'-尿嘧啶   5-Bromouracil   质量规格：>98%,BR Rat26Sproteasome,26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

尿嘧啶   Uracil   质量规格：>99%,可用于细胞培养 载玻片细胞NFKAPPABP65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

胞嘧啶   Cytosine   质量规格：>99%,BR MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA试剂盒罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胞嘧啶(标准品)  Cytosine   质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体受体4(AIL-R4)ELISA试剂盒 ，英文名： AIL-R4 ELISA Kit

硫酸腺嘌呤   Adenine sulfate   质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 小鼠补体片断3a(C3a)ELISA检测试剂盒MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit 96T/48T

硫酸腺嘌呤(标准品)  Adenine sulfate   质量规格：HPLC>98%,标准品 人抗Mi2抗体(ai-Mi2-Ab)试剂盒 Human ai-Mi2-aibody ELISA Kit
VTN Protein Mouse 重组小鼠 Vionectin / VTN 蛋白 (His 标签)三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)镨(III)(＞98%(T))质量规格：＞98%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III)

人永生化表皮细胞;HaCaT 人上皮细胞完全培养基 100mL三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铕(III)(＞95%(T))质量规格：＞95%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)

THP-1人单核细胞四丁基化铵(离子对色谱级)质量规格：离子对色谱级Tetrabutylammonium iodide

HGF Others Cynomolgus 食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 三辛胺(离子对试剂)质量规格：离子对试剂Trioctylamine

人羊膜细胞;WISH草酸钠容量分析用溶液标准物质(0.05M)质量规格：0.05M oxalate solution
HSC-5细胞CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 米诺地尔(标准品)质量规格：>98%,标准品Minoxidil

人肝细胞总RNAHH NA米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶质量规格：>99.0%Minoxidil Sulfate

大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 B细胞，WEHI 22.1细胞 M5076细胞，小鼠网织细胞米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Minoxidil Sulfate

人胚肺二倍体细胞;HEL-2L-组氨酸质量规格：>99%,BRL-Histidine

HA Others H11N2 甲型 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-丙氨酸质量规格：>99%,BRL-Alanine
注意事项：
HSC-5细胞（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；
（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；
（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；
（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；
（5）严格的无菌操作；
（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次*只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。