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138-52-3水杨苷
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:BKR4043
  • cas:138-52-3
  • 发布日期: 2020-07-08
  • 更新日期: 2024-12-26
产品详请
产地 进口、国产
品牌 帛科
货号 BKR4043
用途 公司产品仅用于科研
包装规格 20 mg/支
纯度 ≥98%%
CAS编号 138-52-3
是否进口

技术:

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

产品名称

138-52-3水杨苷

英文名称

D-(?)-Salicin

货号

BKR4043

参数规格:

产品中文名称: 水杨苷

 中文别名:   水杨甙;水杨素

英文名:   D-(?)-Salicin

英文别名:   2-(Hydroxymethyl)phenyl-beta-D-glucopyranoside

CAS登录号:   138-52-3

分子式:   C13H18O7

分子量:   286.28

分子结构:

外观:   白色结晶

规格:   20 mg/

纯度:   98%

用途:   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:   柳属紫柳树皮

溶解性:   可溶于水,易溶于沸水,难溶于乙醇,不溶于醚或氯仿,但能溶于碱溶液、吡啶或冰醋酸中。

熔点:   199202

旋光度:   -45.6°

   具有和作用,过去曾用于的,现已被其他药物所代替。由于它水解后可产生水杨醇,容易被氧化而产生水杨酸,因此曾是合成水杨酸类药物的主要来源,现在制药工业上已采用合成法 水杨酸

对照品实验方法与判定:

138-52-3水杨苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120;进样口温度250;检测器温度250;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*371015天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

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HPLC注意事项:

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)

2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18*不能进蛋白样品,血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大,按预柱混合器中的过滤器管路过滤器单向阀检查并清洗,清洗方法;以异丙醇作溶剂冲洗:放在异丙醇中间用超声波清洗;

9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。


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