技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 肉桂醛

 中文别名：   桂皮醛，桂醛，β-苯丙烯醛，3-苯基-2-丙烯醛

英文名：   Cinnamaldehyde

英文别名：   Cinnamic aldehyde，β-phenylacrolein

CAS登录号：   104-55-2

分子式：   C9H8O

分子量：   132.06

分子结构：

外观：   无色或淡黄色液体

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   肉桂等植物

溶解性：   不溶于石油醚，微溶于水，溶于挥发或不挥发油脂， 与乙醇、和氯仿混溶。

熔点：   -7.5℃

：   1.杀菌消毒防腐，特别是。　2.、加强胃、肠道运动。其作用机制是由于活性因素（与胃蛋白酶）的抑制与防御因素（胃粘膜血流速率）的加强，以及抑制胃粘膜电位所致。3.脂肪分解作用。4.抗病

对照品实验方法与判定：

104-55-2肉桂醛1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是104-55-2肉桂醛的相关热销产品：

raji-hpdl1  Raji-hPD-L1 Cells  3-7 x 10e6 cells

raji-null  Raji-Null Cells  3-7 x 10e6 cells

raw-asc  RAW-ASC Cells  3-7 x 10e6 cells

rawd-kotlr4  RAW-Dual™ KO-TLR4 Cells  3-7 x 10e6 cells

raw-kogsdmd  RAW-ASC KO-GSDMD Cells  3-7 x 10e6 cells

睡莲科植物莲 Nelumbo nuciferaGaen. 的干燥叶 Roemerine 莲碱 548-08-3 C18H17NO2 ≥98%

山茱萸苷Cornusofficinclisglycosidqs20mg/支

桦脂酸;桦木酸 Betulinic acid 472-15-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

检查消旋盐酸替罗非班100648-200401常温，避光20mg

Esadiol雌二醇标准品50-28-2500mg

pdrive5lc-hpsa  pDRIVE5Lucia-hPSA  20 μg

pdrive5lc-hrosa  pDRIVE5Lucia-hROSA  20 μg

pdrive5lc-hspb  pDRIVE5Lucia-hSPB  20 μg

pdrive5lc-hsurvivin  pDRIVE5Lucia-hSurvivin  20 μg

pdrive5lc-hsynapsin  pDRIVE5Lucia-Synapsin  20 μg

104-55-2肉桂醛麝香酮 Muscone 分 子 量：238.4100 CAS编号：541-91-3 分子式：C16H30O 别　　名：3-甲基环十五酮 【性状】为微黄色油状液体，有强烈的麝香香气。熔点328℃，极微溶于水，能与乙醇混溶。

夏枯草Prunella vulgaris α-Spinasterone Alpha-菠菜甾同 23455-44-9 C29H46O 地塞米松(100129

中药对照药材小茴香121198-200301TLC法鉴别

Agnuside穗花牡荆甙度：≥98%

防己科植物蝙蝠葛 MenispermumdauricumDC. N,N’-dimetxyldaurisoline iodide N,N'-二甲基蝙蝠葛苏林碱 化物 C39H48N2O6I2 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。