技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 2”-O-没食子酰基金丝桃苷

 英文名：   2”-O-Galloylhyperin

CAS登录号：   53209-27-1

分子式：   C28H24O16

分子量：   616.48

分子结构：

外观：   黄色针状结晶

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源：   鹿蹄草科植物鹿蹄草和普通鹿蹄草的干燥全草

熔点：   184～186℃

：   有、和止血等功能, 临床用于。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

53209-27-12”-O-没食子酰基金丝桃苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是53209-27-12”-O-没食子酰基金丝桃苷的相关热销产品：

puno1-hatg12  pUNO1-hATG12crab  20 μg

puno1-hatg13b  pUNO1-hATG13b  20 μg

puno1-hatg14  pUNO1-hATG14  20 μg

puno1-hatg16l1  pUNO1-hATG16L1a  20 μg

puno1-hatg3  pUNO1-hATG3  20 μg

云南鼠尾草Salvia yunnanensis Salvianolic acid B 丹酚酸B 121521-90-2 C36H30O16 ≥95%

去轻木香内酯Dqxy7nocostuslcctonq20mg/支

补骨脂素;补骨脂内酯 Psoralen 66-97-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

中药对照药材贯叶金丝桃121506-200401TLC法鉴别

BOERAVINONE B 黄细心酮 B度：>90%

rep-qlc1  QUANTI-Luc™  2 pouches (2 x 25ml)

hb-det2  HEK-Blue™ Detection  5 pouches

rep-sap  SEAP Reporter Assay Kit  1 kit

rep-qlcg2  QUANTI-Luc™ Gold  2 pouches (2 x 25 ml)

rec-lucia-1  Recombinant Lucia  10 μg

53209-27-12”-O-没食子酰基金丝桃苷山茱萸苷 cornin 分 子 量：388.3700 CAS编号：548-37-8 分子式：C17H24O10 别　　名：马鞭草苷;麽木苷 基本用途：

亚 Linum usitatissimum L Secoisolariciresinol Diglucoside 亚籽提取物 148244-82-0 C32H46O16 卡马西平(100142

UV法溶出检查甲芬那酸100190-200402常温，避光100mg

钆双胺相关物质A标准品50mg

云木香Saussurea lappa Massoniresinol 马尾松树脂醇 96087-10-4 C20H24O8 ≥97.5%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。