技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 异槲皮苷

 中文别名：   异栎素；槲皮素-3-O-葡萄糖苷

英文名：   Isoquercitrin

英文别名：   Isotrifoliin;

CAS登录号：   21637-25-2

分子式：   C21H20O12

分子量：   464.1

分子结构：

外观：   黄色针状结晶(水)

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源：   锦葵科植物草棉(Gossypiumherbaceum L.)的花

溶解性：   几乎不溶于冷水，微溶于沸水，溶于碱溶液显深黄色

熔点：   黄色针状结晶(水)

：   动物实验具有作用。渗透性等试验表明具有作用。对棉蛉芽虫的幼虫有毒杀作用。具有降酶作用，为田基黄肝炎的有效成分之一。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2

对照品实验方法与判定：

21637-25-2异槲皮苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是21637-25-2异槲皮苷的相关热销产品：

pmod2-blast  pMOD2-Blast  20 μg

pmod2-hygro  pMOD2-Hygro  20 μg

pmod2-neo  pMOD2-Neo  20 μg

pmod2-puro  pMOD2-Puro  20 μg

pmod2-zeo  pMOD2-Zeo  20 μg

香叶子树Lindera sychnifolia dl-Syringaresinol DL-丁香树脂酚 1177-14-6 C22H26O8 ≥98.5%

马钱子减Brucinq20mg/支

蝙蝠葛苏林减;北豆根苏林减 Daurisoline 70553-76-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定盐酸关附甲素100665-200901常温，避光50mg

Dimenhydrinate茶本海明标准品523-87-5200mg

pdrive-hmuc1  pDRIVE-hMUC1  20 μg

pdrive-hnphs  pDRIVE-hNphsI  20 μg

pdrive-hpsa  pDRIVE-hPSA  20 μg

pdrive-hrosa  pDRIVE-hROSA  20 μg

pdrive-hspb  pDRIVE-hSPB  20 μg

21637-25-2异槲皮苷商陆皂苷辛 Esculentoside H (HPLC,≥98%) 66656-92-6 20MG 标准品

阔带凤丫蕨Coniogramme maxima 表蕨素 L 2'-O-葡萄糖甙 61117-89-3 C21H30O9 ≥95% 米索前列醇杂质A(Y0000491

对照品甲硝唑100191-200305含量测定

戈舍瑞林杂质标准品2mg戈舍瑞林杂质标准品

黄花蒿 Aemisia annua M M 207446-90-0 C15H24O4 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。