技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 蝙蝠葛碱

 中文别名：   北豆根碱

英文名：   Dauricine

CAS登录号：   524-17-4

分子式：   C38H44N2O6

分子量：   624.32

分子结构：

外观：   略微黄色无定形体

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   防己科植物蝙蝠葛(山豆根)的根茎

溶解性：   溶于乙醇、丙酮及苯，略微溶于

熔点：   115℃

旋光度：   -139°(甲醇)

：   降低自律性和心肌兴奋性，并可、抑制力。具有起效快、恢复慢的特点。由胃肠道吸收，1-2h达血药浓度峰值，经粪便和尿排出。 本品是一种广谱的药，适用于快速型，尤其对房性、交界性和效

对照品实验方法与判定：

524-17-4蝙蝠葛碱1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是524-17-4蝙蝠葛碱的相关热销产品：

pcpgvtn-mcsg2  pCpGfree-vitroNmcs  20 μg

pwhere  pWHERE  20 μg

pt-ctr2  PlasmoTest™ Controls  200 tests

rep-hbes-10  HEK-Blue™ Endotoxin Standard  10 X 50 EU

rep-pt1  PlasmoTest™  1 kit (250 samples)

白背枫Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 ≥95%

野柏合减MonocrotclinqHPLC≥99%，20mg/支

本;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定盐酸雷莫司琼 100662-200401常温，避光50mg

差向四环素标准品23313-80-6200mg

pdrive-hbkin  pDRIVE-hKIN  20 μg

pdrive-hcckar  pDRIVE-hCCKAR  20 μg

pdrive-hcd14  pDRIVE-hCD14  20 μg

pdrive-hcd43  pDRIVE-hCD43  20 μg

pdrive-hcd45  pDRIVE-hCD45  20 μg

524-17-4蝙蝠葛碱芍药Paeonia lactiflora Paeonilactone A 芍药内酯A 98751-79-2 C10H14O4 ≥95%

补骨脂定PsorclidinHPLC≥98%;20mg/支

景东三橙Melodinus khasianus Vandrikidine none 50656-92-3 C22H26N2O4 阿德福韦酯(5996

含量测定枸橼酸喷妥维林100432-200401常温，避光50mg

Emicitabine恩曲他滨标准品143491-57-0200mg

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。