技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 高三尖杉酯碱

 中文别名：   高粗榧碱，后莫哈林碱

英文名：   Homoharringtonine

英文别名：   (2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate]

CAS登录号：   26833-87-4

分子式：   C29H39NO9

分子量：   545.62

分子结构：

外观：   类白色或微黄色结晶性粉末或无定形疏松固体

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   三尖杉属植物

溶解性：   难溶于水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、等有机溶剂。

熔点：   143～147℃

：   为周期非特异性。能使核糖体解聚，抑制蛋白质合成，使细胞分裂指数减少，瘤组织核酸含量下降，临床主要用于急性早幼粒细胞、急性单核细胞、急性粒细胞及等。 也可用于慢性粒细胞、真性红细

对照品实验方法与判定：

26833-87-4高三尖杉酯碱1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是26833-87-4高三尖杉酯碱的相关热销产品：

kbroad2  pBROAD2 kit  1 kit

kbroad3  pBROAD3 kit  1 kit

kwhere  pWHERE kit  1 kit

pbroad2  pBROAD2-mcs  20 μg

pbroad2-lacz  pBROAD2-LacZnls  20 μg

矮杨梅Myrica nana 3,4-Secotirucalla-4(28),7,24-_iene-3,26-dioic acid (24Z)-3,4-开环甘遂-4(28),7,24-三烯-3,26-二酸 159623-48-0 C30H46O4 ≥95%

队叶柏部减TubqrostqmoninqHPLC≥98%,20mg/支

贝母心 Peimisine 19773-24-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定盐酸左西替利嗪100659-200401常温，避光50mg

Vinpocetine 长春西汀标准品42971-09-5 100mg

pdrive5s-rgrp78  pDRIVE5SEAP-rGRP78  20 μg

pdrive5s-rgrp94  pDRIVE5SEAP-rGRP94  20 μg

pdrive5s-rnseru5  pDRIVE5SEAP-rNSE-RU5'  20 μg

pdrive5s-sv40balb  pDRIVE5SEAP-SV40-bAlb  20 μg

pdrive5s-sv40ferhef1  pDRIVE5SEAP-SV40-hFerH-mEF1  20 μg

26833-87-4高三尖杉酯碱芍药苷 23180-57-6 检测用对照品 芍药甙

浆果楝Cipadessa baccifera 3-metxoxyfuran 3-甲氧基 3420-57-3 C5H6O2 反式录菊酯度标准物质061098

对照品金丝桃苷111521-200303含量测定

Amiodarone Related Compound D胺典酮相关物质D标准品51-26-420mg胺典酮相关物质D标准品

银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide B 银杏内酯B 15291-77-7 C20H24O10 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。