技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 仙鹤草酚B

 英文名：   Agrimol B

CAS登录号：   55576-66-4

分子式：   C37H46O12

分子量：   696.31

分子结构：

外观：   黄色针状结晶(CHCl3-MeOH)

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   仙鹤草

熔点：   173℃～175℃

旋光度：   -3.3°(C=1，CHCl3)

：   收敛止血，截疟，止痢，。用于，，，，血痢，脱力劳伤，，带下。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

55576-66-4仙鹤草酚B1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是55576-66-4仙鹤草酚B的相关热销产品：

rawl-kocgas  RAW-Lucia™ ISG-KO-cGAS Cells  3-7 x 10e6 cells

rawl-koif16  RAW-Lucia™ ISG-KO-IFI16 Cells  3-7 x 10e6 cells

rawl-koirf3  RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF3 Cells  3-7 x 10e6 cells

rawl-koirf7  RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF7 Cells  3-7 x 10e6 cells

rawl-komavs  RAW-Lucia™ ISG-KO-MAVS Cells  3-7 x 10e6 cells

国槐Sophora japonica Robinin 刺槐素 301-19-9 C33H40O19 ≥98%

马钱苷醋Logcninccid20mg/支

花前胡乙素 Praeruptorin B 81740-07-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

HPLC法含量测定盐酸替扎尼定100644-200401常温，避光50mg

Esone雌酚酮标准品53-16-7200mg

pdrive5lc-hcd14  pDRIVE5Lucia-hCD14  20 μg

pdrive5lc-hcd43  pDRIVE5Lucia-hCD43  20 μg

pdrive5lc-hcd45  pDRIVE5Lucia-hCD45  20 μg

pdrive5lc-hcd68  pDRIVE5Lucia-hCD68  20 μg

pdrive5lc-hcea  pDRIVE5Lucia-hCEA  20 μg

55576-66-4仙鹤草酚B升麻Cimicifuga foetida prim-O-Glucosylangelicain (S)7-[(BETA-D-葡萄糖氧基)甲基]-2,3-二氢-4-羟基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5H-并[3,2-G][1]本并-5-酮 85889-15-2 C21H26O11 ≥95%

路路通醋Pcssqpcoccid20mg/支

甲基麦冬黄同B metxylophiopogonone B 20mg HPLC≥98% 甲基麦冬黄同B

含量测定盐酸昂丹司琼100559-200301常温，避光50mg

地克珠利系统适用性合剂标准品50mg

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。