技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 哈巴俄苷

 中文别名：   哈巴脂苷

英文名：   Harpagoside

CAS登录号：   19210-12-9

分子式：   C24H30O11

分子量：   494.18

分子结构：

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   玄参科植物玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的干燥根。

：   哈巴俄苷可促进小鼠脾淋巴细胞增殖,诱导脾淋巴细胞产生IL-2,能降低小鼠血浆中cAMP的含量,并能调整cAMP/cGMP比值至正常对照组水平,使得以恢复。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

19210-12-9哈巴俄苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是19210-12-9哈巴俄苷的相关热销产品：

a549d-nfis  A549-Dual™ Cells  3-7 x 10e6 cells

bb-ifng  B16-Blue™ IFN-γ cells  3-7 x 10e6 cells

bb-ifnt1  B16-Blue™ IFNα/β cells  3-7 x 10e6 cells

hctd-nfis  HCT116-Dual™ Cells  3-7 x 10e6 cells

heldf-hlc3  HeLa-Difluo™ hLC3 Cells  3-7 x 10e6 cells

地黄 Rehmannia glinosa Libosch. RhMannioside D 地黄苷D 81720-08-3 C27H42O20 ≥98%

苦玄参苷IAPicfqltcrrcqninIcHPLC≥98%，20mg/支

β-桉叶醇;Β-桉叶醇 β-Eudesmol 51317-08-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

中药对照药材桃金娘果121471-200401TLC法鉴别

DECURSIN紫花前胡素度：≥97%

pfuse-mg3sp  pFUSE-SEAP-mG3-Fc  20 μg

pfuse-rchg  pFUSE-CHIg-rG  20 μg

pfuse-rfc1  pFUSE-rIgG-Fc1  20 μg

pfuse-rfc2  pFUSE-rIgG-Fc2  20 μg

pfuse-rhchg1  pFUSE-CHIg-rhG1  20 μg

19210-12-9哈巴俄苷圣草次苷 13463-28-0 检测用对照品 圣草次甙

刺桐Erythrina arborescens 4'-O-metxyllicoflavanone (2S)-2,3-二轻-5,7-二轻基-2-[4-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)本基]-4H-1-本并-4-同 1038753-13-7 C21H22O5 马鞭草-对照药材(121002

Genipin京尼平6902-77-820mg/支

录儿价分相关物质A标准品5538-41-025mg

大果榕Ficus auriculata Elliotinol 湿地松醇 10178-31-1 C20H32O ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。