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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BKR3660 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 20mg/支 |
纯度 | ≥98%% |
CAS编号 | 59092-91-0 |
是否进口 | 是 |
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用
产品名称 | 59092-91-0白绵马素AP |
英文名称 | Albaspidin AP |
货号 | BKR3660 |
参数规格:
产品中文名称: 白绵马素AP
英文名: Albaspidin AP
CAS登录号: 59092-91-0
分子式: C22H26O8
分子量: 446.19
分子结构:
外观: 白色片晶(石油醚-)
规格: 20mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 毛贯众根皮及树皮提出的有效成分
熔点: 143-145℃
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
对照品实验方法与判定:
59092-91-0白绵马素AP1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
产品仅供科研使用3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
以下是59092-91-0白绵马素AP的相关热销产品:
mabg-mdecta Anti-mDectin-1a-IgG 100 μg
mabg-mmcl Anti-mMincle-IgG 100 μg
mabg-mtlr2 Anti-mTLR2-IgG 100 μg
mabg-mtlr5 Anti-mTLR5-IgG 100 μg
mab-hmr MAb-hMR 100 μg
云南萝芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine C none 1211543-01-9 C32H36N2O9 ≥95%
屋金苷WujinglycosidqHPLC≥98%,20mg/支
6-姜烯酚;姜烯酚 6-Shogaol 555-66-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材梧桐子121459-200501TLC法鉴别
4-caffeoylinoneic Acid隐绿原酸度:≥98%
pfc1-mg2ae1 pFUSE-mIgG2Ae1-Fc1 20 μg
pfc1-mgin2 pINFUSE-mIgG2B-Fc1 20 μg
pfc2-hg1e1 pFUSE-hIgG1e1-Fc2 20 μg
pfc2-hg1e11 pFUSE-hIgG1e11-Fc2 20 μg
pfc2-hg1e12 pFUSE-hIgG1e12-Fc2 20 μg
59092-91-0白绵马素AP石斛(铁皮石斛) Dendrobium(Dendrobium candidum) 1.0g
去氧基姜皇速Demetxoxycurcumin4939-17-1HPLC≥98%,20mg/vial
Teaxy7noalstonine 四轻鸭脚木减 6474-90-4
HPLC含量巴洛沙星130585-2010012-8℃,避光100mg
脱水穿心莲内酯;穿心莲丁素 Dexy7noandrographolide 134418-28-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱*不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。