技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 芳樟醇

 英文名：   Linalool

CAS登录号：   78-70-6

分子式：   C10H18O

分子量：   154.25

分子结构：

外观：   无色或淡黄色透明液体

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   香樟Cinnamomum camphora (L.) Presl.

溶解性：   几乎不溶于水，不溶于甘油。溶于丙二醇，非挥发性油和矿物油，混溶于乙醇和。

熔点：   -12°～-18°

：   对大肠杆菌、变形杆菌、膜杆菌、葡萄球菌、酿酒酵母菌、白色含球菌、黑曲霉菌、琼脂等有很好的抗菌活性,国外民间自古以来就将含有芳樟醇的挥发油或植物作为和

对照品实验方法与判定：

78-70-6芳樟醇1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是78-70-6芳樟醇的相关热销产品：

dcd20-mab11  Anti-dCD20c1-mIgG2a  100 μg

gel-agg-2  Protein G / Agarose  2 ml

maba-hifng-3  Anti-hIFN-γ-IgA  3 x 100 μg

mabg2-hifnb-3  Anti-hIFN-β-IgG  3 x 100 μg

mabg-h40l-3  Anti-hCD40L-IgG  3 x 100 μg

常绿苦树Picrasma javanica Quassin 苦木素 76-78-8 C22H28O6 ≥96%

大蓟苷CirsiumjcponicumglycosidqHPLC≥98%;20mg/支

(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷 (+)-pinoresinol-β-D-glucoside 69251-96-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定哌地尔100606-200301常温，避光50mg

Chlorhexidine Acetate醋酸录己定标准品56-95-1500mg

tlrl-1826f  ODN 1826 FITC  50 μg

tlrl-2006f  ODN 2006 FITC  50 μg

tlrl-2216f  ODN 2216 FITC  50 μg

tlrl-2395f  ODN 2395 FITC  50 μg

tlrl-1585  ODN 1585  200 μg

78-70-6芳樟醇矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 7084-24-4 检测用对照品 无

两面针Zanthoxylum nitidum 4-metxoxy-1-metxylinoneolin-2-one none 32262-18-3 C11H11NO2 麦斯明13911

Calycosin毛蕊异黄酮20575-57-920mg/支

Clorazepate Dipotewwium CIV录革酸标准品57109-90-7125mg

刺五加 Acanthopanax Senticosu Eleheroside D 刺五加苷 D 79484-75-6 C24H46O18 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。