对照品实验方法与判定：

58749-22-7甘草查尔酮A1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

参数规格：

产品中文名称： 甘草查尔酮A

 英文名：   Licochalcone A

CAS登录号：   58749-22-7

分子式：   C21H22O4

分子量：   338.39

分子结构：

外观：   橘黄色结晶

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   甘草提出的有效成分

熔点：   103℃～105℃

：   抑制酪氨酸酶，又能抑制多巴色素互变酶和DHICA氧化酶的活性甘草黄酮除了明显的、、外，还，是一种快速、高效的化妆品添加剂。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

以下是58749-22-7甘草查尔酮A的相关热销产品：

bgal-mab3  Anti-β-Gal-hIgG3  200 μg

bgal-mab4  Anti-β-Gal-hIgG4  200 μg

bgal-mab7  Anti-β-Gal-hIgA2  200 μg

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青阳参Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin-3-O- beta-D-cymaropyranoside 青阳参苷元-3-O- β-D-磁麻糖 C35H48O11 ≥98%

2”-O-没食子酰级金丝桃苷2"-O-gclloylhypqrinHPLC≥98%;20mg/支

(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 (-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyran... 136997-64-3 20mg HPLC≥98% 暂无简介

中药对照药材大叶骨碎补121445-200501TLC法鉴别

Rhoifolin野漆树苷度：≥97%

tlrl-r848-5  R848 (Resiquimod)  5 mg

tlrl-1826b  ODN 1826 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-2006b  ODN 2006 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-2216b  ODN 2216 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-1668f  ODN 1668 FITC  50 μg

58749-22-7甘草查尔酮A矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 分 子 量：484.8400 CAS编号：7084-24-4 分子式：C21H21ClO11 别　　名： 【基本用途】本品用于含量测定。

獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 豆腐果苷(100 85

含量测定麦芽糖100287-200701常温，避光100mg

Flurbiprofen wo7ium 扶比洛芬标准品56767-76-1 200mg

中华粗榧Cephalotaxus sinensis 16-Nor-15-oxodexy7noabietic acid 16-去甲-15-氧代脱氢松香酸 200813-31-6 C19H24O3 ≥95%

技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用