技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 甲基橙皮苷

 中文别名：   甲基橙皮甙，3-甲基橙皮苷

英文名：   Methyl hesperidin

CAS登录号：   11013-97-1

分子式：   C29H38O15

分子量：   626

分子结构：

外观：   黄色或淡黄色结晶性粉末

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   橙皮苷（橙皮甙）甲基化衍生而来

溶解性：   乎不溶于水(难溶于 水)，不溶于丙酮、、氯仿、苯和二硫化碳，微溶于 甲醇和乙醇，易溶于碱性溶液、吡啶、苯胺、热醋酸、热甲醇和热乙醇。

熔点：   251～252℃

：   本品为水溶性多种二氢黄酮型甲基橙皮苷的混合物。具有维生素P一样的效能，可增强维生素C的作用，并有较强的*和，大剂量能抑制

对照品实验方法与判定：

11013-97-1甲基橙皮苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是11013-97-1甲基橙皮苷的相关热销产品：

ant-mpt-1  Plasmocin™ treatment  25 mg (1 x 1ml)

ant-pc  Plasmocure™  100 mg (1 ml)

ant-mpt  Plasmocin™ treatment  50 mg (2 x 1 ml)

ant-fn-1  Fungin™  75 mg (5 x 1.5 ml vial)

ant-nr-2  Normocin™  1 g (1 x 20 ml)

云南红豆杉Taxus yunnanensis Praflavone none 23624-21-7 C32H22O10 ≥98%

D-松醇D-pinqHPLC≥99%;20mg/支

醋酸棉酚 Gossypol acetic acid 12542-36-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

中药对照药材胡椒(白胡椒)121441-200401TLC法鉴别

cedrol,cedar camphor,cypress camphor柏度：≥97%

tlrl-prslps  LPS-RS Ultrapure  1 mg

tlrl-b5lps  LPS-B5 (Standard)  5 mg

tlrl-eblps  LPS-EB  5 mg

tlrl-eklps  LPS-EK  5 mg

tlrl-3pelps  LPS-EB Ultrapure  5 x 10e6 EU

11013-97-1甲基橙皮苷鼠李糖 L-Rhamnose (≥98%,HPLC) 6155-35-7 20MG 标准品

人参 Panax ginseng C.A.Mey 人参皂苷Rg2 52286-74-5 C42H72O13 ≥98% 槲皮素170 0

对照品硝本地平10338-0001检查

Voriconazole伏立康唑标准品137234-62-9 100mg伏立康唑标准品

狼牙刺Sophora viciifolia Carapxenol A none 354553-35-8 C42H28O9 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。