技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 京尼平

 英文名：   Genipin

CAS登录号：   6902-77-8

分子式：   C11H14O5

分子量：   226.23

分子结构：

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   茜草科Rubiaceae植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实

：   ,是迄今发现的环烯醚萜苷中抑制诱变剂诱变活性*的物质。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

6902-77-8京尼平1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是6902-77-8京尼平的相关热销产品：

tlrl-kyn  L-Kynurenine  10 mg

tlrl-kyn-5  L-Kynurenine  5 x 10 mg

ant-mpp  Plasmocin™ prophylactic  25 mg (10 x 1 ml)

ant-pm-1  Primocin™  500 mg (10 x 1 ml)

ant-noc  Normocure™  100 mg (2 x 1 ml)

茜草Radix Rubiac Cordifoliae Purpurin 羟基茜草素 81-54-9 C14H8O5 ≥98%

常春藤皂苷元IvyZcoGcnyucnHPLC≥98%，20mg/支

棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

HPLC法含量测定辛伐他汀100601-2010032-8℃，避光100mg

Diflorasone Diacetate醋酸双扶拉松标准品33564-31-7200mg

tlrl-pau  Poly(A:U)  10 mg

tlrl-pic  Poly(I:C) (HMW)  10 mg

tlrl-pic-5  Poly(I:C) (HMW)  50 mg

tlrl-picw-250  Poly(I:C) (LMW)  250 mg

tlrl-mpls  MPLAs  1 mg

6902-77-8京尼平鼠李糖 Rhamnose 分 子 量：182.1700 CAS编号：6155-35-7 分子式：C6H14O6 别　　名：6-脱氧-L-甘露糖 基本用途：用于含量测定。

大百部Stemona tuberosa Stilbostemin B 2-甲基-5-(2-本基乙基)-1,3-本二酚 162411-67-8 C15H16O2 恩诺沙星*(5020

中药对照药材瓜蒌皮(双边栝楼)121185-200101TLC法鉴别

Eriociin圣草次苷,圣草枸楷苷度：≥98%

杨梅树皮 Myricarubra(Lou r.) Sieb.etZucc Myriciin 杨梅苷 17912-87-7 C21H20O12 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。